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R-N-(2,6-二甲基苯基)-N-(苯乙酰基)丙氨酸甲酯,

(R)-Methyl 2-(N-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenylacetamido)propanoate,95%,98243-83-5
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      (R)-Methyl 2-(N-(2,6-dimethylphenyl)-2-phenylacetamido)propanoate

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    • 供应商：

      无锡云萃生物

    • CAS号：

      98243-83-5

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    相关实验

    • 多肽立体化学--螺旋多肽

      的不同结构。 早年通过X射线衍射研究合成聚谷氨酸-γ-苄酯、聚谷氨酸-γ-甲酯以及聚-L-丙氨酸，证实了α-螺旋的存在。这些高聚物的X射线照片显示了一个很强的，具有1.5 Å间隔的子午（正切）反射，这恰好对应于α-螺旋中的残基平移。所谓残基平移是从任一残基向后一个残基延伸过程中，螺旋上升的高度。后来研究聚-L-丙氨酸及几种其他多肽的X射线衍射，确证了α-螺旋结构。一般地说，当观察到对应于5.4Å的层线和1.47-1.5Å的子午（正切）纹理时，就可以合理地假定α-螺旋的存在。 多肽最普遍的二级结构（α

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      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

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      解吸(MS) LSIMS：液态二级离子质谱 MALDI：基质辅助激光解吸电离 MP：对羟苯甲酸甲酯 [P-]m：流动相中离子对试剂P-的浓度(mmol/L) PAD：脉冲电流分析检测器 PBP：极性键合相 PD：等离子解吸(MS) PP：对羟苯甲酸丙酯 PTH：乙内酰苯硫脲 R+,R-：分别为阴离子与阳离子离子交换色谱柱中的荷电功能基困(式7.4和7.5[如-N(CH3)3+和-SO3-] RF：响应因子 TBA+：四丁基铵离子 tBME：见MTBE TMS：三

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