[1,3-双(2,6-二异丙.基.苯基)咪唑-2-亚基]氯[
3-苯基烯丙基]钯(II),(1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-2(3H)-ylidene)chloro(cinnamyl)palladate(II),98%,884879-23-6- ￥100
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(1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-2(3H)-ylidene)chloro(cinnamyl)palladate(II)
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无锡云萃生物
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文献和实验;,α’-偶氮双异丁腈 Amamyl=pentyl戊基 anhanhydrous无水的 aqaqueous水性的/含水的 Araryl,heteroaryl芳基，杂芳基 azdistazeotropicdistilation共沸精馏 9-BBN9-borobicyclo[3.3.1]nonane9-硼双环[3.3.1]壬烷 BINAP(R)-( )-2,2’-bis
性，出现两个峰，第一峰为125 I―AVP，第二峰为游离碘盐峰。第一个峰中计算最高的几管，留下备用。 为了解标记抗原的质量，每次碘标记后应计算出碘的利用率，标记上多少放射性碘，以及每微克抗原结合上多少放射性碘。 （5）标记抗原的贮存：经纯化与检查后的标记物、加入1/8体积的异丙醇，分成若干小份，置于铅罐中，在-20℃以下的冰箱中贮存备用，应避免反复冻融。标记抗原在贮存中是不稳定的，这是因为：一是脱碘，标记的碘从原来位置上脱落，变成游离碘；二是蛋白损伤、变性，成为聚合大分子或断键
s，碘利用率都已接近或达到最大峰，再加大氯胺T用量和延长反应时间是没有必要的。随放射性碘源中还原剂增多，氯胺T用量也应增加，以达到预期的碘利用率，但决不应盲目加大氯胺T用量和延长碘化反应时间（通常反应时间不要超过1min），否则会导致标记多肽、蛋白质严重失活，不能用于实验。当然，减少氯胺T用量要在了解放射性碘源还原剂含量的基础上，否则碘源中还原剂量较多，双盲目减少氯胺T用量，就会使标记失败。一般用125 I标记时，氯胺T用量要适当加大。加入氯胺T后必须迅速混匀，以防标记不均匀。氯胺T与偏重亚
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