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- 文献和实验
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- 英文名：
Fmoc-D-Tyr(3-I)-OH
- 库存：
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
244028-70-4
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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云萃
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文献和实验才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化
（Lys）K 精（Arg）R A *蛋（Met）M(起动信号) 苏（Thr） 赖（Lys） 精（Arg） G G 缬（Val）V 丙（Ala）A 天（Asp）D 甘（Gly）G U 缬（Val） 丙（Ala） 天（Asp） 甘（Gly） C 缬（Val） 丙（Ala） 谷（Glu）E 甘（Gly） A 缬（Val） 丙（Ala） 谷（Glu） 甘（Gly） G *位于mRNA起动部位AUG为氨基酸合成肽链的起动信号。以哺乳动物为代表的真核生物，此密码子代表蛋氨酸；以微生物为代表的原核生物则代表
） 精（Arg） G G 缬（Val）V 丙（Ala）A 天（Asp）D 甘（Gly）G U 缬（Val） 丙（Ala） 天（Asp） 甘（Gly） C 缬（Val） 丙（Ala）
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