(4-溴-2-Cyanogen基-1H-吡.咯-1-基)氨基
甲酸叔丁酯,tert-Butyl (4-bromo-2-cyano-1H-pyrrol-1-yl)carbamate,95%,937047-04-6- ￥100
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- 2025年07月12日
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tert-Butyl (4-bromo-2-cyano-1H-pyrrol-1-yl)carbamate
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无锡云萃生物
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937047-04-6
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文献和实验Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
Synthesis of Peptidomimetic Conjugates of Cyclic Nucleoside Phosphonates
3 ) Methyl O‐[tert‐butyl(dimethyl)silyl]‐(D )‐serinate ( S.6 b , see protocol 3 ) Isopropyl O‐[tert‐butyl(dimethyl)silyl]‐(L )‐serinate ( S.6 c , see protocol
连接剂连接N-和C-保护氨基酸。重要的是， 这种连接试剂促接N保护氨基酸自己炭基和C保护氨基酸自由氨基间的缩水，形成肽链， 同时产出N，N?/FONT>-dyaylcohercylurea副产物。 然而， 此方法因其导致消旋的副反应，或在强碱存在时形成5(4H)-oxaylones和N-acylurea而受到影响。庆幸地是， 这些副反应能最小化，如果还不能完全消除。方法是加入象HoSu或HoBT这样的连接催化剂， 此外，此方法也可用于合成N保护氨基酸的活性酯衍生物。依次产生的活性酯将自发
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