2-氨基-4-(3-溴苯基)噻唑,2-Amino-4-(3-

菌株的基因型符号

position: 26 minδ埽簃crA基因表达大肠杆菌防御体系中起重要作用的mcrA酶，这种酶能特异性地作用于外来DNA上的被甲基化的胞嘧啶序列，即C5mCGG特异序列，使之分解，对大肠杆菌本身起保护作用。mcrA基因的变异，导致上述功能缺失，对外来DNA中被甲基化的胞嘧啶特异序列（C5mCGG）失去作用，有利于限制酶及甲基化酶的克隆体的稳定。mcrB, C (Methyl cytosine-specific restriction)Map position: 98 min功能：mcrB, C

盘绕螺旋结构的设计和优化技巧

1. 介绍 盘绕螺旋是常见的结构，据估计在大多数基因组中占到编码残基的 3%~5% [1] 。它由 25 个 α 螺旋组成，通常以左旋这种特殊方式相互缠绕，形成一个超螺旋。一般规则的 α 螺旋形成一圈螺旋需要 3.6 个残基，而左旋盘绕螺旋则只需 3.5。这意味着每两圈螺旋含有七氨基酸的重复 [2，3] 。最常见的盘绕螺旋类型是平行（即两个螺旋并排地从 N 端盘绕到 C 端）二聚和左旋的。在这一类型中，每个螺旋的周期都是 7。在蛋白质内的任何位置都可能有 2 ( 在设计的盘绕螺旋中；参考

Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆

。 亮氨酸拉链例子的结果使我们相信 DHFR  PCA 可以用于解决更具挑战性的问题。在此例中，仅仅改变了几个关键氨基酸的位置，而且只有 2〜4 个氨基酸可以被替换。基于之前的理论研究 [38]，我们试图严格并全面的测定使 Ser/Thr 蛋白激酶 raf 的 ras 结合结构域（RBD) 正确折叠的序列决定因素同之前发表噬菌体展示策略类似，我们所用方法的目标是鉴定出蛋白质折叠和稳定所必需的序列 [40]。其原理是：如果一个给定的 RBD 变体可以快速正确的折叠并足够稳定，那么它应该可以与 ras 相互