- ￥1125 - 1875
- HuaBio/华安生物
- 华安生物
- ER64487
- 2025年07月15日
- WB, IHC-P
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human p130 Cas. AA range:131-180
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 克隆性：
Rabbit polyclonal Antibody
- 标记物：
Non-conjugated
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 库存：
现货
- 供应商：
华安生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB, IHC-P
- 浓度：
1 mg/mL.
- 规格：
50μl/100μl
| 规格： | 50μl | 产品价格： | ￥1125.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100μl | 产品价格： | ￥1875.0 |
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文献和实验CRISPR/Cas9 是一种强大的基因组编辑工具，今天我们介绍 CRISPR/Cas9 系统操作。以下操作说明是基于作者冰糖个人实验室操作，仅供参考。 质粒介绍我们使用的是 Feng Zhang 实验室的系统的 pX330 质粒，如下图所示： 酶切系统 37 ℃, 3 hr；Run 1% gel，回收。Elute 到 50 mL H2O。我们利用 BbsI 消化载体形成粘末端，以利于下游 oligo 退火产物的连接；酶切时请充分，且绝对不能加 CIP 处理
选育新方法。而 CRISPR-Cas9 技术的出现，更是极大推动了微生物基因组编辑准确性和效率的提高。【背景】泓迅科技利用 CRISPR-Cas9 技术编辑酵母菌中的一个 920bp 的 ADE1 基因。ADE1 是腺嘌呤合成相关基因，如果 ADE1 失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。【方法】1、质粒构建2、sgRNA 活性检测3、挑选活性较高的 sgRNA 进行基因组定点编辑4、利用基因功能变化、表性变化和测序等方法检测基因定点修饰结果。【结论】1、从颜色表型变化得知，酵母菌落变成红色菌落，可知 ADE
以最火热的 p53 为例Step1 先找 p53 基因序列1. NCBI--输入 p53 并选择物种 human：tumor protein p53 [Homo sapiens (human)]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene2. Ctrl+F，输入 sequence，快速定位（当然其实拉下去就是了），点击 Genebank3. 下载 p53 基因序列4. 用 SnapGene 软件打开序列，并简单了解每个元件最好是可以学一下 SnapGene 这个软件的使用
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