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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human CXADR. AA range:1-50
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 克隆性:
Rabbit polyclonal Antibody
- 标记物:
Non-conjugated
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 库存:
现货
- 供应商:
华安生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB
- 浓度:
1 mg/mL.
- 规格:
50μl/100μl
| 规格: | 50μl | 产品价格: | ¥1125.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100μl | 产品价格: | ¥1875.0 |
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文献和实验细胞治疗技术正扮演着越来越重要的角色。其中,CAR-T 细胞治疗、间充质干细胞(MSC)治疗以及 T 细胞治疗是三种备受关注的细胞治疗方法。 这些治疗方法通过采集患者体内的特定细胞,经过体外激活、修饰、扩增等步骤,再将这些具有特定功能的细胞移植回患者体内,以达到治疗疾病的目的。为了更好地理解和应用这些治疗技术,下面我们将整合并详细叙述这三种细胞治疗的流程图内容,为研究人员和临床医生提供一个清晰的操作指南。 CAR-T 细胞治疗流程 间充质干细胞治疗流程 T 细胞治疗流程
「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标!挑战
导读当前,嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞在白血病的治疗中已经取得了显著的进展,但是该疗法在大多数实体肿瘤中的疗效仍然受限。有学者认为,导致实体肿瘤疗效差的因素主要在于肿瘤微环境(TME)中免疫细胞的「捣乱」,这促使人们努力改善 CAR-T 细胞的内在功能,使其能够克服 TME 带来的抵抗,然而目前仍然没有突破性进展。损伤相关分子模式(Damage-associated molecular patterns, DAMPs)作为模式识别受体(Patter recognition
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,CAR-T疗法。目前已在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了重大成功,但也存在严重的可能致命的副作用,例如细胞因子风暴CRS和神经毒性。同时,CAR-T疗法目前对实体瘤治疗效果非常有限,且肿瘤相关抗原在很多重要且关键的正常组织都有表达,这也增加了“On target off tumor”的毒性。 针对CAR-T疗法的局限性,研究人员采取了许多策略试图克服这些局限性,例如增强T细胞的扩增和降低T细胞的耗竭、敲除抑制基因、提高T细胞识别抗原的灵敏度。本期陈老湿
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