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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human SLC35C2 81-200/365
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 克隆性:
Rabbit polyclonal Antibody
- 标记物:
Non-conjugated
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
- 库存:
现货
- 供应商:
华安生物
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB
- 浓度:
1 mg/mL.
- 抗体名:
SLC35C2
- 规格:
50μl/100μl
| 规格: | 50μl | 产品价格: | ¥1125.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100μl | 产品价格: | ¥1875.0 |
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文献和实验,将C2裂解为两个片段,即C2a和C2b。C2b由N端223个氨基酸残基构成,分子量为35kDa,由细胞膜表面释放入液相中,其生物学活性至今不明。C2a由509个氨基酸残基组成,分子量为75kDa,它是构成经典激活途径中C3转化酶(C4b2a)和C5转化酶(C4b2a3b)的酶原部分。C2a的肽链上含有裂解C3和C5的蛋白酶活性点,C3转化酶与C5转化酶对C3和C5的裂解,均是由C2a的酶活性点起催化作用。 5-5 C2分子的结构(模式图) 注
现许多补体分子具有多态性,其中以C2、Bf、C4、C3和C6最为显著(表5-5)。 (二)定位于第1号染色体长臂32区的RCA基因簇 这一基因簇包括:CR1、CR2、H因子、C4bp、DAF和MCP的基因。由于这一紧密连锁的基因簇调控着补体系统的活性,因此可以得出下面的结论:基因的连锁是维持密切相关功能的进化的现象。变异体的罕见可能是进行选择的有利条件,或有时是一种致病的因子。例如,所有罕见等位基因CR1※C的携带者,均均患SLE。其他可能的关联尚待阐明。 (三)定位于第5号染色
一、补体C2遗传多态性的检测人类补体C2基因位于第6号染色体短臂的HLA区,与Bf紧密连锁。C2、Bf、C4共同构成补体单倍型,C2的缺乏可导致一些疾病的发生。C2的遗传多态性主要为C2*C(C:common)、C2*B(B:basic)、C2*A(A:acidic)、C2*QO(QO:Quantify Zero)四种同种异型。聚丙烯酰胺等电聚焦及溶血覆盖检测C2遗传多态性1、原理 等电聚焦是根据所测蛋白质等电点的不同,将各类蛋白质分离开。C2等电点(p1)为5.5,通过等电聚焦电泳,C2条带
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