- ￥800 - 1200
- YLKBIO
- 0.8umol/ml-24umol/ml
- YLK-E0083
- 国产
- 2026年04月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 标记物：
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种：
人
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
0.8umol/ml-24umol/ml
- 规格：
96T/48T
本试剂盒仅供研究使用。
| 检测范围： 0.8umol/ml-24umol/ml |
96T |
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中钙离子(Calcium)含量。
相关图片（一）：
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人钙离子(Calcium)水平。用纯化的人钙离子
(Calcium)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入钙离子(Calcium)，
再与 HRP 标记的钙离子(Calcium)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗
涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终
的黄色。颜色的深浅和样品中的钙离子(Calcium)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定
吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人钙离子(Calcium)浓度。
试剂盒组成
| 1 | 30 倍浓缩洗涤液 | 20ml× 1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml× 1 瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml× 1 瓶 | 8 | 标准品（48umol/ml） | 0.5ml× 1 瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12 孔× 8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml× 1 瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml× 1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
| 5 | 显色剂 A 液 | 6ml× 1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
| 6 | 显色剂 B 液 | 6ml× 1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
相关图片（二）：
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
| 24umol/ml | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 12umol/ml | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 6umol/ml | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 3umol/ml | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
| 1.5umol/ml | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，
然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标
板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀， 37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零， 450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
相关图片（三）：
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：； 2-8℃。
2．有效期： 6 个月
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文献和实验钙成像技术（calcium imaging）是指利用钙离子指示剂监测组织内钙离子浓度的方法。在神经系统研究方面，在在体（in vivo）或者离体（in vitro）实验中，钙成像技术被广泛应用于同时监测成百上千个神经元内钙离子的变化，从而检测神经元的活动情况。有了钙成像技术，原本悄无声息的神经活动就变成了一幅斑斓闪烁的壮观影像，科学家终于可以亲眼看着神经信号在神经网络之中往来穿梭。因此，这种技术一出现，就受到了全世界神经科学家们的追捧，至今依然是人们观测神经活动最为直接的手段。 钙
广义的是指与钙离子进行特异结合的蛋白质之总称。与活体内钙的多种功能相应地有多种功能的蛋白质，可分别为以Ca 2 为活化因子的酶（血液凝固因子、各种蛋白酶、磷脂酶 A 2 和α - 淀粉酶等分解酶、膜的 Ca 2 运输 ATPase 、磷酸化酶 b 激酶）及无酶活性的两类，后者多称为狭义的钙结合蛋白，其中又分为：（ 1 ）与酶或细胞的机能调控有关的；（ 2 ）通过与 Ca 2 结合使游离的离子浓度降低，具有贮藏 Ca 的功能的。但也有功能未被测定的。肌宁蛋白 C 及调钙蛋白
大鼠 钙离子（ Ca2+ ） 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，细胞上清及相关液体样本中 钙离子（Ca2+ ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 钙离子（ Ca2+ ） 水平。用纯化的大鼠 钙离子（ Ca2+ ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 钙离子（ Ca2+ ） 再与 HRP 标记
