3,5,7-三羟基-2-(4-羟基-3-甲.氧.基.苯基)-
4H-苯并吡喃-4-酮,3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one,97%,480-19-3- ￥100
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3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
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480-19-3
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文献和实验特殊的气味，容易识别，可用来鉴别是否含有 构造的羰基化合物。 次卤酸盐是一种氧化剂，可以使醇类氧成相应的醛、酮。因此，凡具有 构造的醇会先被氧化成乙醛或甲基酮，再进行卤仿反应。所以碘仿 反应也能鉴别具有上述构造的醇类。如乙醇、异丙醇等。 2．羟醛缩合 含有氢原子的醛在稀碱的作用下，一分子醛的α氢原子加到另一分子醛的羰基氧原子上，其余部分加到羰基的碳原子上，生成既含有羟基又含有醛基的β-羟基醛（醇醛），这个反应称为羟醛
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
醇、酚、醚 醇、酚和醚都是烃含氧衍生物。 醇一般可看作是烃分子中的氢原子被羟基（-OH）取代的化合物。羟基是醇的官能团。但芳香烃苯环上的氢原子羟基取代的化合物不属于醇而属于酚。酚的官能团也是羟基。 R-h 烃R-OH 醇 Ar-H 芳香烃Ar-OH 酚 醇和酚分子中虽然都含有相同的官能团，但酚中的羟基仅限于直接连在芳香烃上，所以这种构造上的特点使酚的性质与醇不完全相同。一般把醇类的羟基称为醇式羟基，酚类
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