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![(15aS)-1,15-二(二苯基膦)-7,8,9,10-四氢-6H-二苯并[b,d][1,6]二氧杂环十二碳烷,(16aS)-1,16-Bis(diphenylphosphino)-6,7,8,9,10,11-hexahydrodibenzo[b,d][1,6]dioxacyclododecine,98%,486429-96-3](https://img1.dxycdn.com/2021/1203/832/9425087698432668153-14.jpg!wh200)
(15aS)-1,15-二(二苯基膦)-7,8,9,10-四氢-6H-二苯并[b,d][1,6]二氧杂环十二碳烷,(16aS)-1,16-Bis(diphenylphosphino)-6,7,8,9,10,11-hexahydrodibenzo[b,d][1,6]dioxacyclododecine,98%,486429-96-3
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- 英文名:
4-((Benzyloxy)carbonyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)Piper.azine-2-carboxylic acid
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
149057-19-2
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验Synthesis of Cbz-Protected Ketomethylene Dipeptide Isosteres
1 are chemically characterized by a 1,4-disposition of the carbonyl groups (ketone and carboxylate) and have an alkyl group at C-2 that is a chiral center. Protecting groups at amino nitrogen (typically carbamate such as Cbz or Boc) and the carboxyl group
:(略) 基于保护基团的类别,必须使用去保护剂的组合。 例如, 当Boc和tButyl存在时,它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂, 但它不保护Trp。 因此,必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
,它们的Carbocation对应物能与Trp,Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂,但它不保护Trp。因此,必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图3 3、tBoc法的分离法 Boc使用强酸,比如HF,TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂,一般为thiol化合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




