1-(4-氨基-2-甲基苯甲酰基)-7-氯-3,4-二氢-1
H-苯并[b]氮杂卓-5(2H)-酮,1-(4-Amino-2-methylbenzoyl)-7-chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepin-5(2H)-one,98%,137977-97-0- ￥100
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- 2025年07月13日
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1-(4-Amino-2-methylbenzoyl)-7-chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepin-5(2H)-one
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无锡云萃生物
- CAS号：
137977-97-0
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）
-为慢离子，采用三羟甲基氨基甲烷（简称Tris）作为缓冲配对离子。 电泳开始前，如图15-5A所示，慢离子位于两个电极槽中，快离子分布在三层凝胶中，样品在样品凝胶中，缓冲配对离子位于全部系统中。电泳进行中如图15-5B所示，快离子与慢离子的界面向下移动，由于选择适当的pH缓冲液，使蛋白质样品的有效迁移率（有效迁移率=mα，m为迁移率，α为解离度）介于快离子与慢离子的界面处，而浓缩成为极窄的区带。它们的有效迁移率按下列次序排列：mclαcl＞mpαp＞mGαG（Cl代表氯离子，P代表蛋白质，G
。 ( 2 ) Luria-Bartani 培养基（每升含：10 g 胰蛋白胨、5 g 酵母抽提物、10 g 氯化钠和 1.5% 菌用琼脂糖用于培养板）和基本培养基 M9 ( 5X 原液，每升含：30 g 磷酸氢二钠、15 g 磷酸二氢钾、5 g 氯化铵、2.5 g 氯化钠和 1.5% 菌用琼脂糖用于培养板），补充以 20 μg/ml 氨基酸（见注 1 ) 和 0.0005% 硫胺。富培养基和基本培养基都如标示的那样补充以抗生素：50 μg/ml 氨苄青霉素（Ap) 或卡那霉素（Kn)。 ( 3 ) 色氨酸
浸泡固定2~24h。另外，该固定剂较为温和，适于组织标本的较长期保存。2、4%多聚甲醛-磷酸二氢钠/氢氧化钠试剂：A液：多聚甲醛40g蒸馏水 400mlB液：Na2HPO4•2H2O16.88g蒸馏水 300mlC液：NaOH 3.86g蒸馏水 200m配制方法：A液最好在500ml的三角烧瓶中配制（方法同前），至多聚甲醛完全溶解后冷却待用。注意，在溶解多聚甲醛时，要尽量避免吸入气体或溅入眼内。B液和C液配制好后，将B液倒入C液中，混合后再加入A液，以1n NaOH或1N HCl 将pH调至
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