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人程序性死亡-1(PD-1)酶联免疫分析试剂试剂盒

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  • ¥800 - 1200
  • YLKBIO
  • 1.6 ng/L - 65 ng/L
  • YLK-E0068
  • 国产
  • 2026年01月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      88

    • 样本

      血清、血浆、组织液等液体样本

    • 标记物

      hrp辣根过氧化物酶

    • 适应物种

    • 应用

      科研

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 检测范围

      1.6 ng/L - 65 ng/L

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥800.0
    规格:96T产品价格:¥1200.0
    人程序性死亡-1(PD-1)酶联免疫分析试剂试剂盒

    本试剂盒仅供研究使用。
    检测范围:
    1.6 ng/L - 65 ng/L
    96T
    使用目的:
    本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中程序性死亡-1(PD-1)含量。


    相关图片(一):

    产品细节图片1
    实验原理
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人程序性死亡-1(PD-1)水平。用纯化的人程序性
    死亡-1(PD-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入程序性死亡
    -1(PD-1),再与 HRP 标记的程序性死亡-1(PD-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,
    经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下
    转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的程序性死亡-1(PD-1)呈正相关。用酶标仪在 450nm
    波长下测定吸光度( OD 值),通过标准曲线计算样品中人程序性死亡-1(PD-1)浓度。
    试剂盒组成
    1 30 倍浓缩洗涤液 20ml× 1 瓶 7 终止液 6ml× 1 瓶
    2 酶标试剂 6ml× 1 瓶 8 标准品( 120ng/L) 0.5ml× 1 瓶
    3 酶标包被板 12 孔× 8 条 9 标准品稀释液 1.5ml× 1 瓶
    4 样品稀释液 6ml× 1 瓶 10 说明书 1 份
    5 显色剂 A 液 6ml× 1 瓶 11 封板膜 2 张
    6 显色剂 B 液 6ml× 1/瓶 12 密封袋 1 个
    标本标本要求
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
    马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的( HRP)活性。


    相关图片(二):

    产品细节图片2
    操作步骤
    1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
    释。
    60ng/L 5 号标准品 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
    30ng/L 4 号标准品 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
    15ng/L 3 号标准品 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
    7.5ng/L 2 号标准品 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
    3.75ng/L 1 号标准品 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
    2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
    待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,
    然后再加待测样品 10µl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
    量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
    4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
    5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
    重复 5 次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
    7. 温育:操作同 3。
    8. 洗涤:操作同 5。
    9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀, 37℃避光显色
    10 分钟.
    10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11. 测定:以空白空调零, 450nm 波长依序测量各孔的吸光度( OD 值)。 测定应在加终止
    液后 15 分钟以内进行。
    操作程序总结:

    产品细节图片3
    计算计算
    以标准物的浓度为横坐标, OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的
    OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标
    准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
    即为样品的实际浓度。


    相关图片(三):

    产品细节图片4
    注意事项
    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
    用完,板条应装入密封袋中保存。
    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好
    控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值
    大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数( n 倍)后再测定,计
    算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物请避光保存。
    7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9.本试剂不同批号组分不得混用。
    保存条件及有效期
    1.试剂盒保存:; 2-8℃。
    2.有效期: 6 个月

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    图标文献和实验
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    样品处理方法.doc 附 (下载 0 次)

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