N,N-二乙基Piper.idine-3-甲酰胺,N,N-D

RNA介导的基因沉默

) 2.4 小干扰 RNA 检测 ( 1 )  用含有 0.5 mol/L 氯化钠的 10% 聚乙二醇 8000 [ 14 ] 沉淀大分子质量 RNA ( 见注4 ) ，回收上清中的小分子质量 RNA。 ( 2 ) 真空干燥 7 μg 小分子质量 RNA 碎片，干燥产物重悬于 10 μl 上样缓冲液（95% 甲酰胺、20 mmol/L EDTA  pH 8.0、0.05% 溴酚蓝、0.05% 二甲苯氰）。 ( 3 ) 将 RNA 样品在 95℃ 加热 5 min，冰上预冷后可上

聚合酶链反应一单链构象多态性分析 (PCR

7．变性上样液：95% 甲酰胺、0.03%二甲苯青、0.05%溴酚蓝、 20mM EDTA(pH 8.0) 二、操作步骤 ⒈ PCR扩增 反应总体积为10μl，在0.5ml微量离心管中加入下列反应成分： 10×buffer 　 1μl dNTPmix 　　 70μM DNA模板 100ng 引物及Taq DNA酶 依实验设计要求按比例加入 α-32P­-dCTP 　 0.1μl 加ddH2O至 　 10μl 按实验设计循环参数进行扩增

气相色谱法测定法莫替丁中有机溶剂残留量

、240、300μg；丙酮100、200、300、400、500μg；乙醇100、200、300、400、500 μg)依次进样，记录峰面积。将峰面积对浓度进行回归，得回归方程。 2. 3　回收率试验       精密称定法莫替丁样品(批号200302001)约0.5g，精密加入中浓度对照品溶液10mL，混匀，进样0.5mL，计算甲醇、丙酮和乙醇的平均回收率(n=3)分别为97.86%，98.16%和98.04%，RSD分别为1.34%，1.21%和0.94%，表明方法准确可靠。