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![7-氯-2-碘噻吩并[3,2-b]吡啶,7-Chloro-2-iodothieno[3,2-b]pyridine,95%,602303-26-4](https://img1.dxycdn.com/2021/1202/981/1844798662672748153-14.jpg!wh200)
7-氯-2-碘噻吩并[3,2-b]吡啶,7-Chloro-2-iodothieno[3,2-b]pyridine,95%,602303-26-4
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(R)-4-环己基-2-(2-(二苯基膦基)苯基)-4,5-二氢恶唑,(R)-4-Cyclohexyl-2-(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole,98+%,944836-02-6
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 英文名:
Methyl 2-[4-(Bromomethyl)phenyl]benzoate
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
114772-38-2
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验现配。1.2.2 大鼠肝 S9 组分的诱导和配制选健康雄性成年 SD 或 Wistar 大鼠,体重 150 g~200 g,约 5 周龄~6 周龄。将多氯-联-苯 (Aroclor 1254) 溶于玉米油中,浓度为 200 g/L,按 500 mg/kg 体重无菌操作一次腹腔注射,5 d 后处死动物,处死前禁食 12 h。也可采用苯巴比-妥-钠和β-萘黄酮联合诱导的方法进行制备,经口灌胃给予大鼠苯巴比-妥-钠和β-萘黄酮,剂量均为 80 mg/kg 体重,连续 3d,禁食 16 h 后断头处死动物
4) 2‐(N ‐((1‐(2‐(2‐(N 4 ‐(Benzoyl)cytosin‐1‐yl)‐N ‐(2‐(bis(4‐methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)acetamido)ethyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)methyl)‐2‐(uracil‐1‐yl)acetamido)ethyl (2‐cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite (27 ; protocol
(注射用降纤酶) 分子量:38 kD;等电点:~5.4 原工艺:阴离子交换,凝胶过滤,第二次阴离子交换,凝胶过滤 达到95%以上纯度,产量6000-10000单位/克蛇毒。(两周) 新工艺:亲和色谱,阴离子交换,凝胶过滤,亲和色谱(一周) 纯度达到98.5%以上,产量达20000-25000单位/克蛇毒。 尖吻蝮蛇毒经过五个步骤的分离纯化后,获得了单成分降纤酶组分,电泳为一条带,HPLC为单峰。 如上图所示,由于每一个步骤均会带来一定的损失,故在可能的情况下应尽量减少下游纯化的步骤
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