BOC-L-4-硝.基.苯丙氨酸,Boc-Phe(4-NO2

JAMA 子刊：超7万人数据发现大气 NO2 暴露增加帕金森病的发病风险

始于嗅球和肠道，而后通过神经系统扩散。故而环境污染物如农药、金属、微生物和空气污染被认为可能是潜在的危险因素。既往针对空气污染暴露和 PD 的流行病学研究大多在北美和欧洲国家，由于样本量和设计本身等因素，空气污染物暴露对帕金森病的发病风险研究结论存有不少争议。2021 年 5 月 17 日，由韩国 Sungyang Jo 博士及其团队在顶尖医学期刊 JAMA Neurology 上在线发表的题为 Association of NO2 and other Air Pollution

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

多肽固相合成法

才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化