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3-(2-Methoxyphenyl)propan-1-ol
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文献和实验疾病的遗传基础[35， 36]。而这种实验的成功与否极大程度上取决于疾病相关等位基因的频率以及它 们在不同种族人群中的分布[37]。如果待测序列的高危等位基因频率很低，那么 直接确定突变序列基因型的方法就不适用了。以往对基因的分析表明大多数基 因突变频率很低（ 能力[38]。最近有文献[39]介绍了一项研究，利用DHPLC 对神经精神疾病相关 的两个基因的编码区和剪接结合部的突变序列（频率很低）进行大样本量筛查 （n=450）。结果表明这两种基因，SLC6A4（编码5-羟色胺转运
来识别杂交后的探针，最后经免疫过氧化物酶的方法来定位杂交探针。这两种方法至今仍有采用，但因敏感度不够高，应用不够普遍。 Pezzella（1987）创建了用磺基化DNA探针来做细胞或组织原位杂交的方法，其基本原理是使DNA探针的胞嘧啶碱基磺基化，利用单克隆抗体识别磺基化探针，再通过免疫组化方法显示结合的单克隆抗体，从而对杂交结合的探针进行定位。本法的优点是磺基化DAN探针标记简便，不需作缺口平移标记，敏感度也较高。但自生物素和高辛标记探针技术建立后，已有取而代之的趋势。生物素标记
。 Klenow酶主要有下列用途： (1)修复反应，制备平末端 可用Klenow酶修复限制性内切核酸酶或其他方法产生的5'或3'突出末端，制备平末端，这样可以使原来具有不相容的黏性末端的DN***段通过平末端重组。如在反应系统中加入放射性同位素标记的脱氧核苷酸，用这种末端填补的方法可以制备3'末端标记的探针。 用Klenow酶修复5'突出末端的反应主要是利用了Klenow酶的DNA聚合酶活性，是填补反应；而修复3'突出末端则是用Klenow酶的3'-5'外切核酸酶的活性，是切割反应。用Klenow酶
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