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Methyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-carboxylate
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1040682-92-5
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文献和实验., Kern, E.R., Wotring, L.L., Drach, J.C., and Townsend, L.B. 1990. Synthesis, antiproliferative, and antiviral activity of certain 4‐substituted and 4,5‐disubstituted 7‐[(1,3‐dihydroxy‐2‐propoxy)methyl]pyrrolo[2,3‐d]pyrimidines. J. Med. Chem. 33:1984‐1992
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
) 0.25 M 5‐ethylthio‐1H ‐tetrazole in dry acetonitrile (ETT/MeCN; Glen Research) 3H ‐1,2‐Benzodithiol‐3‐one 1,1‐dioxide (Glen Research
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