(5-(三氟甲基)吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯,tert-B
utyl (5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)carbamate,97%,1187055-61-3- ￥100
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- 2025年07月11日
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- 英文名：
tert-Butyl (5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)carbamate
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无锡云萃生物
- CAS号：
1187055-61-3
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验nucleosides. Mechanistic considerations and efficient procedures with tert‐butyl nitrite or sodium nitrite. J. Org. Chem. 67:6788‐6796. Gao, H., Fathi, R., Gaffney, B.L., Goswami, B
Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
and lack sensitivity. GC methods based on the conversion into trimethylsilyl (4 ,5 ), neopentylidine (6 ), and N-trifluoroacetyl n -butyl ester (7 ) derivatives lack sensitivity, gives a tailing peak and requires anhydrous derivatization conditions
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