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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99999999
- 英文名:
Agilent
- 保质期:
6-12个月
- 供应商:
伯豪生物
- 保存条件:
短期/长期(特定温度下)
- 规格:
以电话报价为准
Agilent NGS Fragment Kit (1-6000bp)
| DNA 分子量测定范围 | 100-6000 bp |
| 保质期 | Minimum 4 months |
| 分析灵敏度 | 标准 |
| 定量准确度 | ± 25 % |
| 定量精度 | 15 % CV |
| 弥散条带灵敏度范围 | 5-100 ng/µL |
| 样品量 | 2 µL |
| 每个试剂盒的使用次数 | 500 |
| 片段大小测定准确度 | ± 5 % |
| 片段大小测定分辨率 |
100-2000 bp: ≤ 5 %
2000-5000 bp: ≤ 10 % |
| 片段大小测定重现性 | 2 % CV |
| 片段灵敏度范围 | 0.1-10 ng/µL |
| 试剂盒类型 | 定量分析 |
工具包内容物
| 部件号 | 产品描述 | 数量 |
| DNF-240-0500 | NGS 片段分离凝胶,500 mL | 1 |
| DNF-302-0008 | BF-2000 空白溶液,8 mL | 1 |
| DNF-355-0125 | 5x 930 dsDNA 入口缓冲液,125 mL | 1 |
| DNF-374-0003 | NGS 稀释液标准品 (1–6000 bp),2.4 mL | 5 |
| DNF-399-U100 | NGS DNA 分子量标准品,100 µL | 1 |
| DNF-475-0050 | 5x 毛细管活化溶液,50 mL | 1 |
| DNF-497-0125 | 0.25x TE 清洗缓冲液,125 mL | 1 |
| DNF-600-U030 | 嵌入染料,30 μL | 1 |
安捷伦自动化电泳系列中国区一级代理,有产品需要请留言,我们会第一时间和您联系。
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伯豪生物于 2016 年入选国家发展和改革委员会首批基因检测技术应用示范中心,与复旦大学附属肿瘤医院、上海市胸科医院、上海市儿童医院、上海生物信息技术研究中心等单位共同承担运行“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”。
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文献和实验| 序号 | 伯豪生物提供服务 | 杂志 | IF | 发表年份 |
| 1 | 【样本】:血液 【试剂】:Agilent NGS Fragment 【服务】:SureSelect Human All Exon V6 原文链接【点击查看】 | Human Genomics | 6.4 | 2022 |
| 2 | 【样本】:细胞 【试剂】:Agilent NGS Fragment 【服务】:Chip-seq 原文链接【点击查看】 | iScience | 6.1 | 2022 |
| 3 | 【样本】:血液 【试剂】:Agilent NGS Fragment 【服务】:Illumina Human Omni ZhongHua-8 BeadChip 原文链接【点击查看】 | JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY | 7.5 | 2022 |
| 4 | ...... | |||
the AllPrep DNA/RNA 96 Kit. Six targets (195-1150 bp) were amplified by multiplex PCR and then analyzed on the QIAxcel system. Li: liver; Ki: kidney; Lu: lung; In: intestine; Sp: spleen; NTC: no template control (shows upper and lower markers). Total
was named Red/ET recombination and the basic principles of the method are that it requires two homology regions of >42 bp in a linear fragment, double strand breaks (DSBs) in both ends, and another linear or circular plasmid in order for recombination
Cloning Polymerase Chain Reaction Products Utilizing theT/A Overhang and a Kit
molecule with 3′ T overhangs on either side of the insert site. This allows cohesive-end ligation of the PCR product with the pCRII vector. In this chapter, I describe the steps that I followed in order to clone a 576-bp fragment of the rat N -cadherin gene
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