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2-苯基-6,7-二氢-5H-吡.咯并[2,1-c][1,2

,4]三唑-2-鎓氯化物,2-Phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium chloride,97%,828914-68-7
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    • 英文名：

      2-Phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium chloride

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    • 供应商：

      无锡云萃生物

    • CAS号：

      828914-68-7

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    图标文献和实验
    相关实验

    • 细胞增殖和细胞毒性（CCK-8法）原理和经验总结

      一、实验原理 细胞活力检测试剂盒(CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法

    • 各种色谱的主要影响因素

      ：梯度越平缓，分辨率越高，但同时样品越稀。c、流速：影响不大。三、疏水作用色谱： a、疏水凝胶本身的性质： 基架：Sepharose FF 取代基疏水性：Phenyl苯基、Octyl正辛烷基、Butyl正丁基、Ethyl乙基、Iso异丙基均不相同，选择性也不同。 相同的取代基，不同的取代程度：如Phenyl Sepharose 6 FF（Low sub）与Phenyl Sepharose 6 FF（High sub）疏水性不同，选择性也不同。 b、盐类： 一般常使用硫酸铵、硫酸

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

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