N,N'-二异丙基氨基亚氨酸乙酯,Ethyl N,N'-di

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

结果。 ( 5 ) 我们曾对在表层镀膜的 FAST 片基上（表层被硝化纤维来源的聚合物所覆盖）和环氧树脂片基上固定的变性蛋白质进行磷酸化处理，尽管含组氨酸标记蛋白质在这两个片基表层上可被抗 RGS-His6 的抗体检测到，但我们仅在 FAST 片基上检测到蛋白质磷酸化。在其他研究中，纳米井，BSA-NHS ( BSA-N-羟基丁二酰亚胺）片基或 SAM2 ( 抗生物素蛋白链菌素包被膜）片基在芯片激酶实验中都可以被用作表面镀膜涂层。我们综述了不同的芯片表层在包括磷酸化研究在内的不同芯片应用 [31] 。 ( 6 ) 在磷酸

蛋白质库的设计和筛选---概率计算

的限制 在具体实践中，可实现的库大小上限为毫克量级，这对于 30 bp ( 相应于 10 个氨基酸）的双链 DNA 分子来说大约为 3 X 1016 个。然而，蛋白质表达一般是基于载体 DNA 来实现的。一个典型的表达载体大概是 3000 bp 长。因此，在毫克量级的理想状况下，对于一个 3000 bp 的载体可以最多产生约 3 X 1014 个双链 DNA 分子。这样，现实中对于 10 个完全随机氨基酸位置（1.2 X 1018 种可能性）的上限仅仅是所有可能性的一小部分 ( 更多关于库表征

基于极性与非极性氨基酸的“二元组图” 进行蛋白质设计

质的 C 端残基应为带电荷的极性残基。因为蛋白质的 C 端序列可能会影响其胞内降解的速率，带电荷残基的加入会延长其胞内的半衰期 [ 27~29 ] 。因此，在四螺旋库中，就设计了半胱氨酸残基位于 C 端 [ 8， 18] 。此外，如果 α 螺旋的 C 端为带正电荷的残基（N 端为带负电荷的残基），则可以通过与螺旋的偶极作用稳定蛋白质 [ 30 ] 。 2.1.3 设计三级结构的考虑 所设计的模板最终能否成功取决于其编码的蛋白质的性质。如果目标是产生良好折叠的球蛋白，那么设计的模板就不但要