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4-Boc-2-吗啉甲酸,N-Boc-morpholine-

2-carboxylic acid,97%,189321-66-2
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      N-Boc-morpholine-2-carboxylic acid

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    • 供应商：

      无锡云萃生物

    • CAS号：

      189321-66-2

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      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽

    • F值表（方差齐性检验用）

      36 4.09 3.50 3.17 2.94 2.78 2.66 2.57 2.49 2.43 2.33 2.22 2.11 1.99 1.85 1.69 36 37 4.08 3.49 3.16 2.93 2.77 2.65 2.56 2.48 2.42 2.32 2.21 2.10 1.97 1.84 1.67 37 38 4.07 3.48 3.14 2.92 2.76 2.64 2.55 2.47 2.41 2.31 2.20 2.09 1.96 1.82 1.66 38

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