4-羟基-3-甲氧基-5-甲基苯.甲.醛,4-Hydroxy

固相多肽合成树脂的特征和进展

前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以来，经过不断的改进和完善，到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是：先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基，并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复（缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合）操作，达到所要合成的肽链长度；最后将肽链从树脂

气相色谱固定相研究进展

，在此玻璃毛细管柱上分离了醇、二醇和烷烃同系物。但Fine的涂渍柱的柱效低，使用温度范围小，这可能是由于冠醚高分子化不完全所致。1990年，吴采樱［14］等报道了利用含有末端乙烯基的小分子冠醚与SE-54，通过DCUP在柱内引发以形成冠醚高分子相膜的引发交联法，此柱不仅柱效高，而且最高使用温度可达300℃，柱极性介于SE-54及OV-1701之间，对多种化合物的不同异构体具有较好的选择性。1992年，曾昭睿、吴采樱［15］又采用引发交联法，将羟基或者羧酸饱和漆酚冠醚与端羟基硅油按一定比例混合，采用γ-氯

　羧酸及其衍生物

云密度降低，有利于氢的离解，故羧酸的酸性强于醇。 　　经X射对甲酸根离子的测定表明，它的两个碳氧键的键长都是0.127 nm 。这说明氢以质子形式脱离羧基后，p-π共轭作用更完全，发生了键的平均化。这样，-COO－上的负电荷不再集中于一个氧原子,而是平均分配在两个氧上,所以羧酸根离子更稳定. 根据羧酸的构造,它可以发生如下反应。 　 　　（一）酸性 　　羧酸在水中可离解出质子而显酸性，其pKa值一般为4-5，属于弱酸。