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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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- 英文名：
3,5-Di(trifluoromethyl)aniline
- 库存：
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
328-74-5
- 规格：
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验. 用玻棒捞出DNA 沉淀,70%乙醇漂洗,再在干净吸水纸上吸干。 12. 将DNA 重溶解于1ml TE, -20 贮存。 13. 取2μl DNA 样品在0.7% Agarose 胶上电泳, 检测DNA 的分子大小。同时取15μl 稀释20倍, 测定OD260/OD280, 检测DNA 含量及质量。 [注意] 5g 样品可保证获得500μg DNA, 足供RFLP、PCR 等分析之用。 （二）. 从李(苹果)叶子提取基因组DNA 1. 取3-5 克嫩叶, 液氮磨成粉状
兼并碱基，DI的特异性主要受cDNA浓度影响。 二、套式引物（Nested Primer）PCR 用第一套引物扩增15～30个循环，再用扩增DNA片段内设定的第二套引物扩增15～30个循环，这样可使待扩增序列得到高效扩增，而次级结构却很少扩增。用起始引物限量方法或Centricon30(Amicon)分子滤过器离心，在第二套引物加入前去除第一引物。此方法已成功地用来分析中国仓鼠卵巢细胞AS52的分子突变。AS52细胞含有单拷贝的细胞gpt（guanine phos－phribosy
。 （二） 第二链合成 1、 取第一链反应液 20μl, 再依次加入 10×第二链缓冲液 20μl DNA聚合酶Ⅰ 23μ RNase H 0.8μ H2O 加至终体积为100μl 2、轻轻混匀,如需进行第二链同位素掺入放射性活性测定,可取出10μl至另一eppendorf管,加入2-5μCi[α-32 P] dCTP。 3、14℃温浴2小时(如需合成长于3kb的cDNA, 则需延长至3-4小时)。 4、 掺入测定eppendorf管中加入90μl 50
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