3-溴-5-氟-4-硝.基.苯甲.酸.甲.酯,Methyl

环肽的合成方法

包含天冬氨酸或天冬酰氨，谷氨酸或谷氨酰胺。 对-硝基苯基甲酮肟聚合物最早被DeGrado和Kaiser作为固相载体用于多肽的固相合成。肽基肟酯在酸性条件下稳定，但在氨解的条件下很不稳定。利用肟酯能够氨解的特点，Ospay等在合成环十肽Tyrocidine A（TA）时应用此法在肟树脂上合成直链的十肽，N端经TFA脱去Boc基后用DIEA中和，使氨基游离，室温搅拌24小时后，得到侧链保护的环肽，脱去保护基，纯化，得到收率高达55%的TA。 4. 酶法合成环肽 在缓冲液中利用

　羧酸及其衍生物

基后，余下的原子团 叫做酰基。 　　1．酯化反应 　　酸与醇脱水生成酯的反应叫做酯 化。 羧酸与醇的酯化反应是可逆的，而且反应速率很慢，需用酸作催化剂。例如： 　　2．酰卤的生成 　　羧酸（除甲酸外）能与三卤化磷、五卤化磷或亚硫酰氯（SOCL2）反应，羧基中的羟基被卤素取代生成相应的酰卤。 例如： 应用SOCL2制备酰卤时，副产物都是气体，便于处理及提纯。 　　3．酸酐的生成

固相多肽合成树脂的特征和进展

（2-1）关系很接近，并且聚合可以不费力地得到漂亮的球体聚合物。另外，与（2-1）及（2-4）相似的结构似乎表明它们将以可比的速率聚合，这就提高了在整个树脂母体中官能团统一分配的相近程度。第二种树脂（2-5b）则有必要用一个后-聚合化学步骤将它转变成氨基聚合物（2-5c）。 聚酰胺树脂在极性溶剂如DMF中溶胀至于体积的10倍，在水中更高；而在非极性的DCM中则膨胀得低得多了。从这处意义上讲，它们的特性与树脂相反。 Sparrow JT等在制备聚酰胺树脂时用了一些功能单体：N-（2-（甲基磺酰基）乙酰羰基