(S)-3,3′-双(2,4,6-三异丙.基.苯基)-1,1
′-二-2-萘酚环一磷酸酯,(11bS)-4-Hydroxy-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide,98% +99%ee,874948-63-7- ￥100
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- 2025年07月11日
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(11bS)-4-Hydroxy-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide
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无锡云萃生物
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874948-63-7
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文献和实验Maeda等［7］利用DNA的5′末端的磷酸基与2-羟乙基二硫化合物的羟基反应生成磷酸酯键，将反应混合物通过凝胶柱分离，得到纯的5′末端修饰的DNA，再通过巯基将修饰DNA固定于金电极表面，得到DNA修饰电极。Hashimoto等［8,9］在ssDNA 5′末端修饰巯己基，通过巯基将ssDNA固定在金电极上。Bard等［10，11］则通过巯丁基磷酸在金电极上的有序吸附和反应步骤，制备出一层有序的链烷磷酸铝膜，膜中含有金属中心离子Al3+，能与带负电的DNA链强烈作用，将DNA固定于电极表面，得到DNA
自动化。二、生物素—链霉亲和素系统放大的时间分辨荧光分析1988年，出现了一种新的双功能螯合剂，称为4,7-双（氯磺酰基苯基）-1,10-菲咯啉-2,9-二羧酸［4,7-bis(chlorosulfophenyl)-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid,BCPDA］，为了增加生物放大又把生物素-亲合素系统（biotin-avidin system,BAS）引入免疫反应系统。本分析系统的基本原理是：固相McAb与抗原反应后，再加入生物素化McAb，形成
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