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- 英文名:
8-Methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
17783-50-5
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验清楚,因此其需要后续进一步分析确定,此外,RLGS图谱不能完全确认所缺失的片段是由于甲基化所致还是由于DNA本身缺失所致[5]且结果分析复杂,不易解释。 2.3.2 MBD(Methyl-CpG binding domain column chromatography,甲基化结合区)柱层析法 根据MBD蛋白家族和MeCP2的特性,Masahiko Shiraishi等2004年[50]提出了一种新的方法MBD柱层析法,用于筛选和发现基因组中甲基化的情况。并且比较了MBD和重亚硫酸盐基因组测序法,得出:用MBD
单核苷酸和DNA分子。邓大君等2001[21]将其改进与PCR联用建立了一种检测甲基化程度的DHPLC分析方法。将重亚硫酸盐处理后的产物进行差异性扩增,由于原甲基化的在重亚硫酸盐处理时仍被保留为胞嘧啶,因此原甲基化的在PCR扩增时,其变性温度也相应上升,使PCR产物在色谱柱中保留的时间明显延长,这样就可以测定出PCR产物中甲基化的情况。 这种方法的最明显优点是:可用于高通量混合样本检测,能够明确显示目的片段中所有CpG位点甲基化的情况,但不能对甲基化的CpG位点进行定位。 2.1.2 SssI 甲基
化所致还是由于DNA 本身缺失所致[5]且结果分析复杂,不易解释。 2.3.2 MBD(Methyl-CpG binding domain column chromatography,甲基化结合区)柱层析法 根据MBD蛋白家族和MeCP2的特性,Masahiko Shiraishi等2004年[50]提出了一种新的方法MBD柱层析法,用于筛选和发现基因组中甲基化的情况。并且比较了MBD和重亚硫酸盐测序 法,得出:用MBD柱层析法分析得出的甲基化片段均能用重亚硫酸盐测序 法证实[50]。 现已
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