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4-氨基-4-(3-(叔丁氧基)-3-氧代丙基)庚二酸二叔丁酯,Di-tert-butyl 4-amino-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate,95%,136586-99-7
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8,8'-((3,3'-((3,3'-(羰基双(氮杂二基))双(苯甲酰基))双(氮杂二基))双(4-甲基苯甲酰基))双(氮杂二基)双(萘-1,3,5-三磺酸钠盐),Sodium 8,8'-((3,3'-((3,3'-(carbonylbis(azanediyl))bis(benzoyl))bis(azanediyl))bis(4-methylbenzoyl))bis(azanediyl))bis(naphthalene-1,3,5-trisulfonate),98%,129-46-4
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- 英文名:
3-Fluoro-5-methoxybenzaldehyde
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无锡云萃生物
- CAS号:
699016-24-5
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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文献和实验含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化,寿命有限。应溶于无氧溶剂, 为防止重复冻融的破坏, 建议溶解过量的肽的便实验,其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法 任何多肽链的关键连接为肽键,由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成,它由四个基它基团包围: 氨基、羰基、基和侧链。 侧链,称为R,区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。 图工显示了Fmoc合成的一般流程
5-氟尿嘧啶 (5-fluorouracil,5-FU),是尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物,是抗嘧啶药。 【药理作用】在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)而抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化为脱氧胸苷酸(dTMP),从而影响DNA的合成。另外,5-FU在体内转化为5-氟尿嘧啶核苷(5-FUR)后,也能掺入RNa 中干扰蛋白质合成,故对其他各期细胞也有作用。 【体内过程】口服吸收不规则。常静脉
化,寿命有限。应溶于无氧溶剂,为防止重复冻融的破坏,建议溶解过量的肽的便实验,其余多肽以固体形成保存。 九、固相多肽合成Fmoc方法 任何多肽链的关键连接为肽键,由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成,它由四个基它基团包围:氨基、羰基、基和侧链。侧链,称为R,区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。 图工显示了Fmoc合成的一般流程,首先第一个Fmoc氨基酸通过一个酸性接头接到不溶载体树脂上,Fmoc去保护
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