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- PCR02-8TC-C-RT等（详见详情描述）
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- 2026年01月08日
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现货
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浙江友莱生物科技有限公司
PCR管
PCR管管壁薄，热传导性能佳，保证热传速度和样品受热均匀，在循环过程中，可承受更大的压力及消除样品蒸发的危险。平面高透光的设计。用于基因扩增，广泛用于生命科学研究和临床诊断。
PCR tube
PCR tube has the feature of thine wall and good heat transmittance, assure heat transmitting speed and a well-distributed heating. In the whole circular procedure, they can sustain more higher pressure and distinguish the evaporation possibility.
Flat and high transparency design, applied to gene amplifying, widely used in life science research and clinical diagnose.
货号详情：
| 产品名 | 货号 | 颜色 | 包装方式 |
| 0.2ml PCR8连管&盖 荧光定量 | PCR02-8TC-C-RT | 透明 | 125条/盒.10盒/箱 |
| 0.2ml PCR8连管&盖.汉爵克斯.荧光定量 | PCR02-8TC-C-ORT | 透明 | 120条/包.10包/箱 |
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文献和实验1 样品RNA的抽提 ①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。 ②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯仿相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。 ③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的
PCR产物的荧光值就可以。参比染料的作用是标准化荧光定量反应中的非PCR震荡，校正加样误差或者是孔与孔之间的误差，提供一个稳定的基线。现在很多公司已经把ROXTM配制在MasterMix或者Premixture里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系，也可以不加ROXTM染料校正。通常来讲，real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样，要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80-150bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法，最好在PCR扩增程序结束
36 x 0.2ml Standard Micro-tubes 72 x 0.1ml Strip tubes Heating/Cooling Rate: 2.5°C/second (tube temperature) 5.0°C/second (air temperature
技术资料资料下载：
PCR02-8TC-C-RT 无内毒素测试.pdf 附 (下载 1 次)
PCR02-8TC-C-RT 无DNA酶测试.pdf 附 (下载 2 次)
PCR02-8TC-C-RT 无RNA酶测试.pdf 附 (下载 1 次)
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