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100
- 英文名:
VTM
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1年
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
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2-8℃
- 规格:
250g-1kg
VTM运送培养基(病毒采样管)(不含抗生素)(配双拭子)
英文名称:VTM
用于对流感、手口足感等流行性疾病的检测采样(配套采样植绒拭子2支;配套生物安全袋1个)
检验原理
Hank’s平衡盐构建中性环境;牛血清白蛋白做为蛋白质稳定剂与Hank’s平衡盐一起增加病毒的生存时间和感染稳定性;抗生素具有广谱抗菌的作用;苯酚红为酸碱指示剂,变色区域pH值6.6(黄)~8.0(红),在pH值7.2~7.4时呈红色。
| 麦康凯琼脂平板(含结晶紫) | MacConkey Agar Plate | |
| 沙氏琼脂平板(含氯霉素)9cm | Sabouraud’s Glucose Agar Plate | |
| 紫红胆盐葡萄糖琼脂平板 | Violet Red Bile Glucose Agar Plate | |
| LB营养琼脂平板9cm | LB Nutrient Agar Plate | |
| 锰盐营养琼脂平板9cm | Mn2+Nutrient Agar Plate | |
| 碱性琼脂平板9cm | ||
| 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板 | Potato Dextrose Agar Plate | |
| 哥伦比亚琼脂平板 | ||
| 硫酸锰营养琼脂平板 | Manganese Nutrient Agar Medium Plate | |
| 含225ml磷酸盐缓冲液均质袋 | Phosphate Buffered Saline | |
| 含90ml磷酸盐缓冲液均质袋 | ||
| 含225ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含90ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | Buffered Peptone Water | |
| 含225ml 3%氯化钠碱性蛋白胨水均质袋 | 3% NaCl Alkaline Peptone Water | |
| 含225ml mEC+n肉汤均质袋 | mEC+n Broth | |
| 新生霉素 | Novobiocin | |
| 含225ml LB1肉汤均质袋 | ||
| 萘啶酮酸(5.0mg) | ||
| 吖啶黄素(3.0mg) | Acridine Flavin | |
| 含225ml FB1增菌液均质袋 | FB1 Broth |
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文献和实验苄青霉素及 140 g/mL X-gal。作为载体的质粒都含有一种或两种抗生素的耐药基因,当把这种质粒转入大肠杆菌后,此菌便获得了抵抗这种抗生素的能力。目前分子克隆所用的克隆载体多含氨苄青霉素耐药基因,所以涉及最多的是氨苄青霉素筛选。当将氨苄青霉素加入培养基中后,只有含质粒的细菌能够繁殖,而不含质粒的细菌则不能繁殖形成菌落。此种筛选不能鉴别重组质粒或自身环化的质粒。在用含氨苄青霉素耐药基因的质粒进行克隆时,转化平板培养基中要加入氨苄青霉素。(四)质粒和菌株的保存:1. 质粒可以在-20 ℃ 冰冻保存。2. 菌株
限制酶时匹配不正确或者是载体和插入片段未磷酸化,PCR产物切割效率低,克隆时使用的工具酶受到污染等。(4) 空载体。载体自身环化切割不完全造成。(5) 结构不正确。非特异性PCR产物克隆,或者由于内切或外切核酸酶污染使得插入片段断裂。(6) 克隆的插入片段序列错误。PCR使用的DNA聚合酶保真性低,凝胶切割回收时DNA被UV光损害,PCR引物错误。(7) 克隆不含质粒。琼脂培养基中抗生素含量不够或者卫星克隆。Q8:怎样挑选阳性重组DNA?A8:1、将转化后的液体涂布于琼脂培养基表面,培养基中含有
后高压灭菌20min,与其配套的瓶盖则洗净后另行包好同时灭菌、烘干。培养基过滤器灭菌同瓶子,也要在用完后及时洗净、灭菌时保持密封。Tip头就容易了,插到盒子里,双层牛皮纸包好后直接高压灭菌就好了。 2、再说说除菌:我说的除菌主要是指溶液的除菌。如PBS、HEPES之类的一些缓冲剂和不含葡萄糖的盐溶液,可以配好以后直接高压灭菌。而大部分的溶液由于成分限制必须过滤除菌。我们实验室需要过滤除菌的溶液有:胶原酶、胰酶、各类血清、抗生素、G-418溶液、各类培养基、各类生长因子、丙酮酸钠、谷氨
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