相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度:
参考说明
- 库存:
大量现货,当天发货。
- 供应商:
上海羽哚生物科技有限公司
- 检测范围:
学生支持货到付款
- 检测方法:
酶联免疫ELISA
- 应用:
仅限科学研究,不做诊断依据。
- 适应物种:
免费代测样本,整理好数据。
- 标记物:
Q920724034
- 样本:
血清血浆、体液、组织匀浆等
- 规格:
48T/96T/RD进分48T/RD进分96T/TSZ原装进口
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | RD进分48T | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | RD进分96T | 产品价格: | ¥1200.0 |
| 规格: | TSZ原装进口 | 产品价格: | ¥2800.0 |
YD26846,鸡信号传导转录激活因子1(STAT1)酶联免疫ELISA试剂盒,48T/96T/进口分装48T/进口分装96T/TSZ原装进口,量大价格可议,欢迎新老客户,经销商,代理商前来咨询,厂家直销,定制各种指标,多达2万多种,基本都是当天发货,节假日除外,可免费代测样本,检测结果1-2周内可整理好,专业售后指导,请放心选购。
我司主要检测仪器有:三重四极杆质谱(AB-4000)、高效液相色谱仪(Aglient 1260, Aglient 1200)气相色谱 仪(Aglient7890)等一批精密仪器:也配备了全自动生化分析仪、电位滴定、酸碱滴定、水分测 定、等常规理化检测仪器;同时与同济大学、复旦大学等高校有协作,可提供多方面检测。可代测放免指标,临床样本也可以代测数据,真实可靠,专业检测!
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
操作注意事项
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗原-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、10、20、40、80、160 pg/ml
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤
3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
结果判断
绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
"
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验「七分饱」抗衰老又添科学证据!研究揭示限制饮食可改善由衰老引起的炎症反应
中,饮食限制可以在不同程度上逆转衰老的表型。 图片来源:Cell Reports 饮食限制干预可改善衰老所致的分子通路改变 基于 DEGs,研究人员明确了在衰老组织和饮食限制组中显著富集的典型通路。结果发现,与炎症、代谢通路和信号传导相关的分子通路是衰老和 DR 中富集最多的类别。此外,衰老、LTDR 和 STDR 诱导的组织之间的转录差异不仅限于主要功能类别,还存在单分子通路水平的差异。 总的来说,数据表明每个组织对衰老、LTDR 和 STDR 的反应不完全相同。此外,LTDR
让肿瘤变「热」!宋尔卫院士团队Nat Immunol发文报道肿瘤免疫治疗新策略
ImmunologyRGS1 的表达受什么因素调控?为了进一步探索 CTL 和 Th1 细胞中 RGS1 上调的机制,作者构建了一系列包含 RGS1 上游 5'-侧翼序列连续截短的报告质粒,将其电转到人类 T 细胞系 Jurkat 中,并用植物血凝素(PHA)刺激活化细胞。作者观察到,从 RGS1 转录起始位点上游 -2000 bp 到 -200 bp 的序列缺失不会影响 PHA 诱导的荧光素酶表达,而删除到 -150 bp 则完全消除了 PHA 的诱导作用。先前的研究表明 IFNγ-STAT1 通路在 CTL
JCI Insight:中山大学苏文如教授团队在眼免疫性疾病的炎症控制和临床靶向防治领域取得新进展
状态中的关键细胞和分子差异。VKH 的免疫细胞失调表现为 CD4+和 CD8+ T 细胞、B 细胞从幼稚细胞亚群向增殖性和细胞毒性亚群的极化增加,同时,研究者也发现单核细胞(monocytes, MCs)尤其是经典亚群 CD14+ MCs 在 VKH 患者的血中富集。对于转录组的变化模式,VKH 增加了与白细胞活化、细胞因子信号传导、JAK-STAT 途径、淋巴细胞功能相关的各种通路和过程。研究者结合细胞特异性基因的结果,发现 VKH 除了增加淋巴细胞中活化基因 CD69,也特异性上调了 MCs







