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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度:
参考说明
- 库存:
大量现货,当天发货。
- 供应商:
上海羽哚生物科技有限公司
- 检测范围:
学生支持货到付款
- 检测方法:
酶联免疫ELISA
- 应用:
仅限科学研究,不做诊断依据。
- 适应物种:
免费代测样本,整理好数据。
- 标记物:
Q3972062891
- 样本:
血清血浆、体液、组织匀浆等
- 规格:
48T/96T/RD进分48T/RD进分96T/TSZ原装进口
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | RD进分48T | 产品价格: | ¥800.0 |
| 规格: | RD进分96T | 产品价格: | ¥1200.0 |
| 规格: | TSZ原装进口 | 产品价格: | ¥2800.0 |
YD21616,猴TATA结合蛋白(TBP)酶联免疫ELISA试剂盒,48T/96T/进口分装48T/进口分装96T/TSZ原装进口,量大价格可议,欢迎新老客户,经销商,代理商前来咨询,厂家直销,定制各种指标,多达2万多种,基本都是当天发货,节假日除外,可免费代测样本,检测结果1-2周内可整理好,专业售后指导,请放心选购。
我司主要检测仪器有:三重四极杆质谱(AB-4000)、高效液相色谱仪(Aglient 1260, Aglient 1200)气相色谱 仪(Aglient7890)等一批精密仪器:也配备了全自动生化分析仪、电位滴定、酸碱滴定、水分测 定、等常规理化检测仪器;同时与同济大学、复旦大学等高校有协作,可提供多方面检测。可代测放免指标,临床样本也可以代测数据,真实可靠,专业检测!
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
操作注意事项
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗原-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、10、20、40、80、160 pg/ml
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤
3.样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
结果判断
绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
上海羽哚生物科技有限公司生产销售ELISA试剂盒(抗生素类;农药残留类;霉菌毒素类;添加剂),胶体金检测卡(抗生素类;农药残留类;霉菌毒素类;添加剂类),免疫荧光试剂盒(兔瘟病毒免疫荧光试剂盒;犬瘟热病毒免疫荧光检测试剂盒;猪蓝耳病毒免疫荧光检测试剂盒;猪瘟病毒免疫荧光检测试剂盒;猪圆环Ⅱ型病毒免疫荧光检测试剂盒;细小病毒免疫荧光试剂盒;猪伪狂犬免疫荧光试剂盒)。
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文献和实验招集RNA聚合酶II的平台。随后,RNA聚合酶II就可以在一个精确的转录起始位点起始转录。 哺乳动物的启动子序列包含一段核心的保守的启动子。它可以产生足够的转录起始信号。在人类中,这段序列位于转录起始位点-45~-20bp的位置。而这段序列出现最多的情况是位于转录起始位点上游约25bp处的TATA box。TATA box被GC丰富的序列所围绕,并可以被TATA-结合蛋白(TBP)所识别。TBP属于GTF的一种,但也是唯一一种可以序列特异性结合DNA的GTF。TBP使得GTF的装配
:P300/CBP(CREB―结合蛋白)为含有2 400个氨基酸残基的大蛋白质分子。CBP和P300的序列相似,功能类似,如结合DNA、结合转录因子和病毒转化因子等,因此把它们称作P300/CBP。它们不仅募集PCAF对靶蛋白进行乙酰化,本身也具有HAT活性。P300/CBP是多种不同转录因子的辅助激活因子。 (3)TAF250:TAF是TATA盒结合蛋白(TBP)相关因子(TBP―associatedfactors),它作为转录因子复合物TFIID的一部分发挥作用。 (4)核受体共激活
。TFIID与真核启动子的TATA区域形成特异的DNA结合。TFIID由几个蛋白组成,而其中的TATA区域结合蛋白(TBP),参与TATA序列的结合。TFIID的其他的蛋白组分被称为TBP-相关因子(TAFs)。用TFIID探针寡核苷酸和HeLa细胞核抽提物,可得到一个微弱的凝胶迁移带,但很难确定为是TFIID序列特异凝胶迁移复合物。纯化的重组的TBP很难作凝胶迁移实验,这部分是由于TBP存在很强的正电荷,导致TBP/DNA复合物很难进入凝胶。纯化的TBP形成二聚体后不能结合DNA。因此形成的二聚体可参与









