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BHK/T7-9

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  • RIKEN BRC
  • 日本
  • RCB4942
  • 2025年08月24日
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      干冰/液氮

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      长期

    • 英文名

      BHK/T7-9

    • 库存

      1

    • 供应商

      北京孚博生物

    • CAS号

      RCB4942

    • 规格

      1Vial

    RIKEN 是日本最大的综合性研究机构,以在各种科学学科领域的高质量研究而闻名。 RIKEN 成立于 1917 年,是东京的一家私人研究基金会;而后其规模和范围迅速扩大,如今已在日本拥有 International class 的研究中心和研究所网络。

    RIKEN is Japan's largest comprehensive research institution renowned for high-quality research in a diverse range of scientific disciplines. Founded in 1917 as a private research foundation in Tokyo, RIKEN has grown rapidly in size and scope, today encompassing a network of world-class research centers and institutes across Japan.
    We also have a video in our YouTube channel that introduces the institute.

    厂家官网:https://cell.brc.riken.jp/en/

    我们优势进口日本RIKEN BRC的细胞产品,价格优惠,货期6-8周,运输按细胞库的要求提供全程干冰/液氮运输服务,质量和售后有保障!

    孚博生物优势提供诊断原料、原装试剂和细胞进口业务,同时,我们也可以为您个性化定制您感兴趣的研究项目。
    我们进口的试剂厂商涵盖全球多国,除欧美厂商外,日本、韩国、奥地利、捷克、澳大利亚等数十个国家。除常温运输产品外,我们的冷链服务具有很大的优势,严格按照厂家的要求进行冰袋、干冰和液氮国际运输。
    我们服务项目主要有:CAR-T质粒构建,CRISPR-Cas9基因编辑,FISH探针,抗体药物偶联物ADC定制,MHC四聚体,oligo定制(含探针/修饰引物等),适配体Aptamer,重组蛋白表达,双特异性抗体制备,重组抗体表达,重组药物抗体表达,造模饲料定制,外泌体研究(NTA、电镜、WB等),和化合物定制服务。定制要求灵活,周期可控。欢迎您提出您的要求,我们携手顺利完成项目研究!

    了解更多产品和定制服务信息请留言,或 直接与我们销售人员联系。
    联系方式:固话:400-780-1766;Email:info@f-biology.com
    马先生,电话:18612979069;QQ: 928148420
    邢先生,电话:13260236521;QQ:20493615

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    相关实验
    • The ribonuclease protection assay (RPA)

      The ribonuclease protection assay (RPA) is a highly sensitive and specific method for the detection of mRNA species. The assay was made possible by the discovery and characterization of DNA-dependant RNA polymerases from the bacteriophages SP6, T7

    • 荧光标记mRNA差异显示技术

      。1.4.2 荧光标记差异显示PCR 选取与逆转录引物序列相同的带荧光物 质标记的锚定引物[TMR-T7(dT12)AP],随机引物(5'ACAATTTCACACAGGAACGCTAGTTG 3'),以逆转录产物为模板,进行PCR反应。反应体系包括:20 mmol/L Tris-HCl(pH8.4),50 mmol/L KCl,3.75 mmol/L MgCl2,逆转录产物3.0 μl,50 μ mol/L dNTP mi x(1∶1∶1),0.35 μmol/L 5'-随机引物,0.35 μmol/L

    • Protocol for competitive RT-PCR

      that containes a T7 RNA promoter sequence. The in vitro transcription of the cloned fragments is performed using T7 RNA polymerase (e.g. Gibco BRL). The internal standard RNA is then treated with RNase-free DNase I (e.g. Gibco BRL) to remove the plasmid DNA

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