- ￥600 - 2800
- 上海羽哚生物
- 学生支持货到付款
- 参考说明
- YD19693
- Q2810307778
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度：
参考说明
- 库存：
大量现货,当天发货
- 供应商：
上海羽哚生物科技有限公司
- 检测范围：
学生支持货到付款
- 检测方法：
酶联免疫ELISA
- 应用：
仅限科学研究，不做诊断依据。
- 适应物种：
免费代测样本，整理好数据。
- 标记物：
Q2810307778
- 样本：
血清血浆、体液、组织匀浆等
- 规格：
48T/96T/RD进分48T/RD进分96T/TSZ原装进口
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | RD进分48T | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | RD进分96T | 产品价格： | ￥1200.0 |
| 规格： | TSZ原装进口 | 产品价格： | ￥2800.0 |
YD19693,猪泛素蛋白连接酶E3成分N-识别蛋白4 (UBR4)酶联免疫ELISA试剂盒
48T/96T/进口分装48T/进口分装96T/TSZ原装进口,量大价格可议，欢迎新老客户，经销商，代理商前来咨询，厂家直销，定制各种指标，多达2万多种，基本都是当天发货，节假日除外，可免费代测样本，检测结果1-2周内可整理好，专业售后指导，请放心选购。
我司主要检测仪器有：三重四极杆质谱(AB-4000)、高效液相色谱仪(Aglient 1260, Aglient 1200)气相色谱 仪(Aglient9237)等一批精密仪器：也配备了全自动生化分析仪、电位滴定、酸碱滴定、水分测 定、等常规理化检测仪器；同时与同济大学、复旦大学等高校有协作，可提供多方面检测。可代测放免指标，临床样本也可以代测数据，真实可靠，专业检测！
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
操作注意事项
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗原-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、10、20、40、80、160 pg/ml
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
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文献和实验较大的原因可能与试剂本身的因素、抗CCP抗体存在的异质性以及选择病例的病程长短和骨质破坏程度的不同有关。 ◆抗环瓜氨酸肽抗体的检测方法 目前国内外市场上的抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒主要应用酶联免疫吸附法（ELISA法），它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比，可定性或定量检测患者血清中抗CCP抗体。其特异性来自抗体或抗原的选择性，抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
结果 优点 准确定量,定量范围宽; 特异性强,克服了假阳性的主要来源; 操作快速,无须做梯度稀释,无须PCR后处理; 技术简单,安全. 缺点 设备昂贵，难以普及 八．免疫PCR 原理：与ELISA基本相似。不同处： 1）标记物：一段任意的DNA分子而不是酶； 2）操作过程：有PCR扩增及DNA检测过程，无酶显色过程。 免疫PCR主要由两个部分组成 第一部分类似于抗原、抗体反应的酶联免疫吸附试验(ELISA) 第二部分为PCR扩增与检测。 一般程序：酶标板内包被捕获抗原的抗体，加入待测抗原孵育后洗涤，加入
