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文献和实验施一公团队又出新作!进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程,提供癌症突变机制新见解
3B1HEAT 的 HR16 和 HR17 残基相互作用,这些相互作用可能在 DDX42 的解旋酶结构域从 SF3B1 取代的过程中起着至关重要的作用。 图片来源:Nature Communications DDX42 和 DDX46 竞争性结合 SF3b 将 DDX42- SF3b 和 DDX42-U2 与先前报道的 17S U223 和组装剪接体进行结构比较,发现 SF3B1 的 RNA 路径依次被三个结构基序占据:DDX42- SF3b 和 DDX42-U2 中 DDX42 的 N-端、17
. Lee, J. Y. Kim, S. K. Kim, S. H. Moon, J. Y. Lee, K. Y. Cha, H. M. Chung, H. S. Yoon, S. Y. Moon, V. N. Kim, K. S. Kim, Human embryonic stem cells express a unique set of microRNAs. Dev. Biol. 270, 488–498 (2004).[CrossRef][Medline] 17. J. M
Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
和 15 倍。 图片来源:NatureABE 怎样递送到小鼠体内,效果怎么样?由于 HGPS 导致全身不同的组织均受早熟症的影响,研究者为了将 ABE 输送到全身,构建了腺病毒(AAV)递送系统。在体内实验中,为了比较注射途径和时间对体内编辑的影响,研究者对 P3(3 日龄)小鼠(n=4)和 P14(2 周龄)小鼠(n=5)进行了眶后注射,并对 P14 小鼠(n=5)进行了腹腔注射。在 6 周时,P14 眶后注射在主动脉和骨骼中的编辑效率最高。三种注射途径对心脏组织(不包括主动脉)的编辑效率相似
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