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云萃
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文献和实验采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性
9-Hydroxylation of Risperidone by the Two Human CYP2D6 and CYP3A4 Enzymes. Drug Metab Dispos 29: 1263-1268, 2001. 下载完整方案>>
的代谢是否受到影响,从而计算相对抑制百分率,推断CYP450酶代谢表型。其中,化学抑制法由于其操作简单,且价格低廉而得到广泛应用。 2 实验原理 参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族,其中CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5是主要的药物代谢酶。CYP2B6和CYP2C19在体外没有特异性的选择性抑制可用,一般还需结合重组酶法进行其表型确定。噻氯匹定是CYP2B6的抑制剂,诺卡酮是CYP
-isovaleryl- l -prolmol 4 using the opttcal activity of the l -prolmol to induce optical activrty at the C-2 posmon of 5 , a key intermediate ( 2 ). After purifying this intermediate through the formatron of its benzoate, the functionalizatlon of the C
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