- ￥250
- 青岛海博生物
- HB6275
- 青岛
- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Pseudomonas Isolation Agar
- 保质期：
3年
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
250g
成分（g/L）：
| 混合胨 | 20.0g |
| 氯化镁 | 1.4g |
| 硫酸钾 | 10.0g |
| Irgasan | 0.025g |
| 琼脂 | 13.6g |
| PH值 | 6.9-7.1 |
用 法： 称取本品45.0克,加热溶解于1000m蒸馏水中， 121℃高压灭菌15分钟，备用。
假单胞分离琼脂培养基微生物质控结果：
假单胞分离琼脂微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37℃需氧培养18-24小时。
假单胞分离琼脂培养基的原理和使用方法 http://www.hopebiol.com/asphtml/refere10604.htm
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文献和实验随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA)
原理： 此技术建立于PCR基础之上，使用一系列具有10个左右碱基的单链随机引物，对基因组的DNA全部进行PCR扩增，以检测多态性。由于整个基因组存在众多反向重复序列，因此须对每一随机引物单独进行PCR。 单一引物与反向重复序列结合。 使重复序列之间的区域得以扩增。 引物结合位点DNA序列的改变以及两扩增位点之间DNA碱基的缺失、插入或置换均可导致扩增片段数目和长度的差异，经聚丙烯酰胺或琼脂
后续实验的进行。 小编以前做实验的时候一般是选用 Nanodrop 仪器进行检测，该仪器使用非常方便，不需要对样品进行稀释，并且具有非常宽的 RNA 测量范围。还有一些同学会使用传统紫外分光光度法或者梯度点样用琼脂糖凝胶电泳进行粗略检测，但这两种方法不仅准确度较低，而且紫外分光光度法对样本的消耗也较大，并不是很推荐哦。 2. 去除基因组 DNA 的污染很重要 RNA 中存在的基因组 DNA（gDNA）污染可能是最终 PCR 反应中假阳性结果出现的原因。一方面我们可以通过设计跨内含子的引物去除
单细胞凝胶电泳（SCGE）又称“彗星”法，是一种操作简便、快速、敏感性高的DNA损伤与修复的检测技术。尽管此法无需复杂的实验条件，但在建立过程中可能受诸多因素的影响而难以得到较理想的结果，我们就其主要的影响因素作如下分析。1.琼脂糖凝胶薄板的制备：该实验需要制备两层琼脂糖凝胶薄板，应注意琼脂糖的浓度、制备时间和温度。第1层是紧贴冰冻玻片砂面的1%正常凝点（42±2）℃的琼脂糖凝胶，吸取85μl制成面积为18mm×18 mm，厚度为0.25mm的凝胶。然后置4℃存放约20分钟，如时间过短，不能
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