2,5-Dichlorobenzotrifluoride；3

DNA纯化去杂质

光度法开始，下面展示了几个使用及未使用 IRT技术提取的土壤样品结果。首先注意到的是DNA得率读数ng/ul。这个读数很重要，但也只是告诉你事实的一小部分。。 纵览整个表格 260/230比率说明这个DNA有问题。读数低于1.0，表示含有高水平的抑制因子。还能从320读 数中看到另一个重要的信息。与下列的样品相比，上面的样品读数高出10倍。腐殖酸在波长320吸光度最强，因此340处的高吸光度值表示最终DNA中含有大量腐殖酸。260/230比值，加上较高的320吸光度，表明DNA

血中甲状腺素的放射免疫测定

-1 pH 8.6的巴比妥缓冲液 称15.6 g巴比妥钠溶于900 m1蒸馏水中，用6 mol·L -1 HCl pH到8.6，加0.1 g叠氮钠，0.5 g牛血清蛋白，最后加蒸馏水至1000 m1。 (2)标准T4工作液 将不同量分装的标准冻干品5瓶，准确地用缓冲溶液(各瓶加0.5m1)稀释成为20、40、80、l60、320 ng·ml-1系列标准T4工作液，放4 ℃冰箱内备用。 (3)125I-T4应用液 将125I -T

ELISA法检测幽门螺杆菌抗体

）0.2ml，置4℃2h，对pH7.2，0.01molPB－0.4molNaCl缓冲液在4℃透析平衡。换水4次，收取透析袋内结合物，以50％饱和度硫酸铵溶液盐析去除游离酶后，测定精制结合物，E/P克分子比值合格后，将结合物小瓶分装置－20℃保存，备用。⑨尿素酶测定法和Hp的分离培养法参考文献进行。 1.2　方法 　　并稍加改进，即：抗原包被微量滴定板：用包被液将抗原按2×10 8 亿/ml（含蛋白8.6μg）稀释后，每孔加100μ，离心篮离心