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- 英文名:
Fmoc-D-Prolinol;
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
215178-45-3
- 规格:
10mg/50mg/100mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验Synthesis of Oligodeoxynucleotides with 5′‐Caps Binding RNA Targets
of a Molecular Cap Building Block Alternate Protocol 1: Synthesis of 2′‐Oligodeoxyribonucleotides with 5′‐Cap Build Up on Solid Support Support Protocol 1: Synthesis of N‐Fmoc‐L‐Prolinol Linker Phosphoramidite
固相肽合成(solid phase peptide synthesis, SPPS)技术是现代蛋白质化学的一项关键技术,也是对现代分子生物学和基因工程研究具有重大影响和重要意义的技术。它的基本过程为:1、偶联保护氨基,即将第一个保护氨基以共价键偶联外固相载体上(在合成过程中始终不能脱落)。2、脱保护,在侧键基团保持稳定条件下脱去氨基上的保护,暴露出自由氨基,例如脱去Fmoc。3、偶联,将下一个已活化的氨基酸与结合于固相的前一个氨基酸缩合形成肽键。4、肽键延长,反复进行脱保护与偶联两步使肽
Specificity Profiling of Protein‐Binding Domains Using One‐Bead‐One‐Compound Peptide Libraries
and the reduction of surface ligand density. Reagents and conditions: (a) soak in water overnight; (b) 0.4 equivalents Boc‐Phe‐OSu, 0.1 equivalent Fmoc‐Met‐OSu, and 0.5 equivalent DIPEA in 55:45 diethyl ether/DCM, 30 min; (c) 4 equivalents Fmoc‐Met‐OH, HBTU; (d) 55
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![(E)-2-[3-[[[3-(2-吡啶基乙炔基)-2-环己·烯-1-亚基]氨基]氧基]丙氧基]乙基甲磺酸酯;1451015-35-2](https://img1.dxycdn.com/2021/1024/421/9682895064933721153-14.jpg!wh200)



