- ￥1580 - 1980
- mlbio/酶联生物
- 详见操作说明书
- mlE1477
- 国内
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海酶联生物科技有限公司
- 库存：
177
- 样本：
血清、血桨、细胞上清液等
- 标记物：
详见操作说明书
- 适应物种：
人 、大鼠、小鼠 、动物、植物等
- 应用：
仅供科研实验
- 检测方法：
酶联免疫吸附法
- 检测范围：
详见操作说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒
操作步骤：
1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）。
2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl，然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟。
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转）。
9. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
检测方法：
elisa酶联免疫分析法ELISA生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性的实验方法，其试剂稳定、易保存，操作简便，凡购买本公司试剂盒非人为质量问题，收货后十五个工作日内包退换。
人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒的操作注意事项：
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
实验结果的判断与分析：
1. 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2. 以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IFN-Α标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IFN-Α含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
3. 检测值范围：0-1000pg/ml
4. 敏感度：3.9pg/ml
人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒公司是一家主要以高品质ELISA试剂盒生产、销售为主的技术型企业，我们提供专业的，可靠的酶联免疫实验结果，的标准产品，低廉的市场价格，真诚、诚信的，我们将继续努力，以的产品和全面的服务与您真诚的合作，共创辉煌！欢迎电话，网上咨询，期待与您的合作！
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文献和实验书太大了，上传不了，需要的话我可以发到邮箱或者各位在网上载，assaydesigns公司网页就有。 licanming 怎么无人回啊？只好自己顶一下！ zhidanguilai 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒，安全、快速、稳定，可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理： 基于ELISA的基本
Q：Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么？ A：Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合，将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合，并产生强烈的荧光，正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性，核染料 PI 或 7-AAD
和NF-KB能被分泌到细胞外吗？ ws88523758 不要意思，更正一下 我测NF-KB用的是细胞核提取液，用专门的细胞核提取试剂盒；而ikb用的样品是细胞质提取液，是按其说明书自己买试剂盒提取的。 我测的ikb的值较低，我在ELISA用的每孔加50、100、200、300ul，及用1个100mm的培养皿的细胞提取的细胞质，均不能提高ikb的od值，是否存在加大浓度太大，可能再稀释会好点？有人做过吗？ 最后先谢谢magichunter的回复
