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详询
- 细胞类型:
复苏
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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5×10^5cells
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良好
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大鼠口腔上皮细胞
规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶



武汉华尔纳生物科技有限公司,简称华尔纳生物(Warner Bio) ,坐落于武汉生物产业基地·光谷生物城,是一家生物医学资源开 发,科研生产,产品销售集一体的科技型企业。
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文献和实验方法一用导管室报废的6F导管最前端,约7~8厘米。插管时左手拉紧大鼠舌头,右手持导管(凹面向上,有白色的一端向前),顺着导管弧度,紧贴上颚后边一直向前,就可以插进气管。很容易插到食管内。多练习找一下感觉,多总结失败的原因,一定会成功的。方法二用医院内用的16号套管针,将前面尖的部分剪掉一些,然后将老鼠绑在鼠板上,将板头侧抬高45~60度,然后用灯照在鼠颈部,用左手将老鼠的舌头拉向左侧,就可以看见一个小亮的洞,看不见可以用棉签伸进去擦以下,然后右手拿套管针瞄准,进去后把导管芯拿出来,就OK!方法
实验材料: 1. 新生大鼠唾液腺; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 培养用液:DMEM培养液,添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液,使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4. 鼠尾胶原液:先吸取4ml
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结,请分享! 取材:1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法): ①取 Wistar 大鼠断颈法处死,立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台,取腰部切口迅速取出肾脏,置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上,剪碎成1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
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