- ￥1800
- 华纳生物
- WN-11440
- 武汉
- 2025年12月13日
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![SW579 [SW 579；SW-579]人甲状腺鳞癌细胞](https://img1.dxycdn.com/2021/1008/459/0220886360498438053-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
5×10^5cells
- 英文名：
详询
- 生长状态：
良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
请看说明
- 细胞形态：
详询
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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1.产品名称： 大鼠嗅上皮细胞
2.组织来源： 嗅上皮组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠嗅上皮细胞分离自嗅上皮组织；嗅上皮组织分离自嗅粘膜组织，嗅粘膜取自紧邻筛板处鼻中隔粘膜，嗅粘膜以基底膜为界分为上皮层和固有层，固有层内含有大量的鲍曼氏腺，其胞浆内含有大量分泌颗粒。上皮层有支持细胞、嗅神经元和基底细胞三种成分；前两者胞浆内含有较多的线粒体和内质网。嗅上皮细胞中嗅神经元为棱形双极细胞，每个细胞表面为细长的嗅毛，突出于嗅区黏膜上皮细胞表面，而细胞的另一端为中央突，常汇成多数细微的嗅丝，组成嗅神经通向颅内。这些细胞的特殊结构，是嗅觉功能的重要组成部分。支持细胞胞体跨越上皮全程，呈高柱状，表面有大量微绒毛，一个或数个胞体环绕包裹嗅神经元全程。一般认为支持细胞有分泌功能，因其胞浆中含有大量滑面内质网和分泌小泡。支持细胞和嗅神经元呈间隔排列，细胞间可见连接复合体，其形态介于嗅上皮和呼吸上皮之间。基底细胞胞膜包裹着神经元轴突，大量研究表明它为嗅神经元干细胞，可分化为嗅神经元。
本公司生产的大鼠嗅上皮细胞采用胶原酶-胰蛋白酶联合消化法结合神经元专用培养基培养制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶；细胞经MAP-2、NSE免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5.培养基信息：
Neurobasal-A、B-27、Penicillin、Streptomycin等
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文献和实验实验材料： 1. 新生大鼠唾液腺； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：DMEM培养液，添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液，使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 鼠尾胶原液：先吸取4ml
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料： 1. 正常大鼠的肺组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 肺泡灌洗液Ⅰ：140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制，pH7.4，肺泡灌洗液使用时须预温到37℃； 4. 肺泡灌洗液Ⅱ：在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
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