相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
/
- 国食药监械注册号:
/
- 保修期:
1年
- 现货状态:
有
- 供应商:
塔望科技
- 规格:
咨询电话:021-51537683/15221725700
产品描述
小动物口鼻部暴露系统适合对小鼠、大鼠、豚鼠等其他实验动物进行口鼻部给药、口鼻部吸入式暴露的实验,系统气密性好,暴露浓度均一,适合使用液体气溶胶、粉尘气溶胶、纳米颗粒气溶胶、烟气等可吸入物的口鼻吸入染毒实验。系统可保证同一实验组动物吸入染毒剂量的一致性;实现气溶胶在线浓度检测和样品实时在线采样;采用高精密控制系统,保证染毒的均匀度和稳定性。
动物暴露染毒系统可测试各种不同的物质,如包括药物,大气污染物,PM2.5,有机物质,工业卫生,农业化学品等。可进行急性染毒、慢性染毒、低压、高压、低氧、高氧等多种气体染毒实验。
产品特点
· 双腔设计的暴露塔
实验通道:标准24通道配置,每层12通道,分上下两层 。可进行堆叠式升级
每层可拆卸,方便清洗
材质:不锈钢
双腔设计,内腔为药物气溶胶,直接对通道输送气溶胶;外腔收集动物呼出的气体。内外腔分离,防止动物呼出的气体再吸入
· 气溶胶监测与控制
全面监控环境指标和系统运行指标
监测指标:温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度、压力、药物浓度、气溶胶粒径分布(选配)等
· 自动控制
通过控制器进行监测控制
染毒暴露过程全面的监控,数据可保存,可回溯
采用高精密控制系统,保证染毒的均匀度和稳定性
· 废气处理及染毒柜
具有专业的多级废气处理模块,废气经处理后达到实验室安全排放要求
提供染毒柜,保障实验人员安全
气溶胶粒径分布

· 安全报警
环境指标异常报警:氧气浓度过低、二氧化碳过高会导致动物死亡。当超过设定的安全之后,系统自动启动报警
报警设置参数:氧气浓度、二氧化碳浓度、温度
系统异常报警
· 支持的染毒样品源
支持液体气溶胶发生器、粉尘气溶胶发生器、纳米颗粒气溶胶发生器、PM2.5富集及发生器、香烟烟雾发生器、SO2/臭氧/NO2气体、花粉等
· 适用动物
塔望科技设计的小动物口鼻部暴露系统,配置灵活,提供不同尺寸的动物固定器。标准配备小鼠、大鼠/豚鼠配件,可选配组件用于犬、兔、猴等动物
塔望科技专业提供各种实验动物吸入式给药染毒方案,根据用户的需求量身定制各种不同的染毒系统,包含动物全身暴露染毒系统、动物口鼻暴露染毒系统、细胞染毒系统等
应用领域
呼吸性疾病造模、药物药效评价、药物安全评价、吸入式毒理研究、环境安全评价、PM2.5研究、化学品和农药安全评价、放射性物质危害评估、军事医学、航天医学领域等
型号说明
|
名称 |
型号 |
说明 |
|
口鼻吸入暴露系统 |
NOE-12MR-L-M |
12通道、经济款、小鼠和大鼠、溶液型气溶胶暴露 |
|
口鼻吸入暴露系统 |
NOE-12MR-LD-M |
12通道、经济款、小鼠和大鼠、溶液型气溶胶暴露和干粉气溶胶暴露 |
|
口鼻吸入暴露系统 |
NOE-24MR-L-M |
24通道、经济款、小鼠和大鼠、溶液型气溶胶暴露 |
|
口鼻吸入暴露系统 |
NOE-24MR-LD-M |
24通道、经济款、小鼠和大鼠、溶液型气溶胶暴露和干粉气溶胶暴露 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验[1]Fan Z,Zhou B,Liu Y,Sun W,Fang Y,Lu H,Chen D, Lu K, Wu X,Xiao T,Xie W,Bian Q."Optimization and Application of an Efficient and Stable Inhalation Exposure System for Rodents".[J].AAPS PharmSciTech. 2022 Jan 6;23(1):50.doi:10.1208/s12249-021-02191-8.
[2]Jushan Zhang,Mo Xue,Rong Pan,Yujie Zhu,Zhongyang Zhang,Haoxiang Cheng,Johan L M Björkegren,Jia Chen, Zhiqiang Shi,Ke Hao"An e-cigarette aerosol generation, animal exposure and toxicants quantification system to characterize in vivo nicotine kinetics in arterial and venous blood"[J].bioRxiv preprint doi.
[3]Guo Linzhao,William Ho,Jin Xianchu,XiaoJianxiong,Bin Hu,Kofi Oti Boakye-Yiadom,Xiaoyang Xu,Xue-Qing Zhang,Inhalable siRNA Nanoparticles for Enhanced Tumor-Targeting Treatment of KRAS-Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer,[J]ACS Applied Materials&Interfaces,2023-06-24,DOI:10.1021/acsami.3c05007.
[4]Liu X, Zhao L, Wang R, et al. TRPM2 exacerbates airway inflammation by regulating oxidized-CaMKⅡ in allergic asthma[J]. Heliyon, 2024, 10(1): e23634.
[5]Tian X, Gao Y, Ma W, et al. Establishment of an Inhalation Administration Non-invasive Murine Model for Rapidly Testing Drug Activity against Mycobacterium tuberculosis[J]. bioRxiv, 2024: 2024.02. 27.582260.
[6]Liu L, Tang Z, Zeng Q, et al. Transcriptomic Insights into Different Stimulation Intensity of Electroacupuncture in Treating COPD in Rat Models[J]. Journal of Inflammation Research, 2024: 2873-2887.
[7]Dong Y, Dong Y, Zhu C, et al. Targeting CCL2-CCR2 signaling pathway alleviates macrophage dysfunction in COPD via PI3K-AKT axis[J]. Cell Communication and Signaling, 2024, 22(1): 364.
[8]Shen S, Huang Q, Liu L, et al. GATA2 downregulation contributes to pro-inflammatory phenotype and defective phagocytosis of pulmonary macrophages in chronic obstructive pulmonary disease[J]. Aging (Albany NY), 2024, 16(19): 12928.
[9]Zou X, Huang Q, Kang T, et al. An integrated investigation of mitochondrial genes in COPD reveals the causal effect of NDUFS2 by regulating pulmonary macrophages[J]. Biology Direct, 2025, 20(1): 4.
[10]Tian X, Gao Y, Li C, et al. A novel non-invasive murine model for rapidly testing drug activity via inhalation administration against Mycobacterium tuberculosis[J]. Frontiers in Pharmacology, 2025, 15: 1400436.
[11]Liu K, Liu R, Zhang C, et al. Suzi Daotan Decoction alleviates asthmatic airway remodeling through the AMPK/SIRT1/PGC-1α signaling pathway and PI3K/AKT signaling pathway[J]. Scientific Reports, 2025, 15(1): 6690.
[12]Huang Q, Kang T, Shen S, et al. Extracellular vesicular delivery of ceramides from pulmonary macrophages to endothelial cells facilitates chronic obstructive pulmonary disease[J]. Cell Communication and Signaling, 2025, 23(1): 124.
[13]Zeng H, Liu X, Liu P, et al. Exercise's protective role in chronic obstructive pulmonary disease via modulation of M1 macrophage phenotype through the miR-124-3p/ERN1 axis[J]. Science Progress, 2025, 108(3): 00368504251360892.
于消毒、清洗和储运;成本低廉,经济实用。现在国内已有多家厂商,生产各种式样和质量档次的笼具。笼架是承托笼具的支架,使笼具的放置合理,有些还设有动物粪便自动冲洗和自动饮水器。要注意笼具和笼架的匹配,方便移动和清洗消毒。二、饮水设备和灭菌设备动物饲养用的饮水设备,一般采用饮水瓶、饮水盆和自动物饮水器。小动物多使用不易破碎的饮水瓶;大动物,如羊、犬等多使用饮水盆。这些器具的制造材料要求耐高温高压和消毒药液的浸泡。自动饮水器,有方便操作,节省劳力的优点;但易漏水,供水管道不易清洗、消毒,国内使用不普遍。大型
和生命周期;1.2.2 食性;1.2.3 繁殖方式和繁殖能力;1.2.4 迁移方式和能力;1.2.5 建群能力。包括受体动物的竞争性和侵占性行为对其在环境中建群能力的影响,种群大小对繁殖和迁移能力的影响;1.2.6 对人畜的攻击性、毒性等;1.2.7 对生态环境影响的可能性。1.3 受体动物病原体的状况及其潜在影响:1.3.1 是否具有某种特殊的易于传染的病原;1.3.2 自然环境中病原体的种类和分布,对受体动物疾病的发生和传播,对其重要的经济生产性能降低及对人类健康和生态环境产生的不良
出生至断奶这一阶段的兔称仔兔。提高仔兔成活率,是提高养兔经济效益的重要一环。根据多年实践经验,要养好仔兔有以下几个方面:(1)饲养好带仔母兔,保持旺盛奶水,是养好仔兔的关键,俗话说:“养 好仔兔要有奶”。首先,分娩结束后,马上下班用人工拔光母兔腹部毛,使其奶头全部暴露出来,促使乳腺 通畅,分泌乳汁。根据理力争母兔体质,年龄,季节,泌乳等情况的好坏,调剂好只数,一般带仔4~6只为宜。仔兔出生20天内,完全靠母兔乳水作为生长发育的养料。因此,这个阶段应着重加强母兔的管理,必须保持奶水分泌旺盛。人为
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










