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![953770-85-9;N-甲基-4-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)氧基)吡啶-2-甲酰胺 , 95%;N-Methyl-4-((2-(methylthio)benzo[d]thiazol-6-yl)oxy)picolinamide](https://img1.dxycdn.com/2021/0712/346/3798270964487891943-14.jpg!wh200)
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文献和实验H0 ：π1 =π2 H1:π1≠π2 α=0.05 2．计算理论数（TRC ），计算公式为： TRC =nR. nc /n 公式（20.13） 式中TRC 是表示第R行C列格子的理论数，nR 为理论数同行的合计数，nC 为与理论数同列的合计数，n为总例数。 第1行1列： 43×53/87=26.2 第1行2列： 43×34/87=16.8 第2行1列： 44×53/87
CH2OH 24 259 0.831 苯甲醇 C6H5CH2OH -15 205 1.046 2-苯基乙醇 C6H5CH2CH2OH -26 219 1.013 4 环己醇 25 161 0.962 5.7 （二）化学性质 醇的官能团是羟基，它由氢氧两原子组成。氧原子的电负性较大，吸电子的能力较强，所以醇分子中的C-O键和O-H键都有明显的极性。键的极性有利于异裂反应的发生，所以C-O键和O-H键都比较活泼，多数反应都发生在这两个部位
酶 A [19 ]、RNA 酶 HI[ 20 ] 、金黄色葡萄球菌核酸酶 R(staphylococcal nuclease R)[17] 、硫氛酸酶 [21，22]、Tag DNA 聚合酶的 Stoffel 片段 [23] 以及氯霉素乙酰转移酶 [18] 中得到证实。尽管部分蛋白质不能缺失其末端的甚至一个氨基酸，对于绝大多数蛋白质来说，其末端氨基酸的缺失会显著影响其表达水平、原始构 象和稳定性，然而在一定范围内仍然有功能（如较低的反应温度）。不过，一旦超越这一范围，末端截切便会导致不可
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