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![1190314-42-1;7-溴-6-甲氧基-5-氮杂吲哚 , 97%;7-Bromo-6-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine](https://img1.dxycdn.com/2021/0716/669/4041093783613662943-14.jpg!wh200)
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云萃
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文献和实验聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）
-为慢离子，采用三羟甲基氨基甲烷（简称Tris）作为缓冲配对离子。 电泳开始前，如图15-5A所示，慢离子位于两个电极槽中，快离子分布在三层凝胶中，样品在样品凝胶中，缓冲配对离子位于全部系统中。电泳进行中如图15-5B所示，快离子与慢离子的界面向下移动，由于选择适当的pH缓冲液，使蛋白质样品的有效迁移率（有效迁移率=mα，m为迁移率，α为解离度）介于快离子与慢离子的界面处，而浓缩成为极窄的区带。它们的有效迁移率按下列次序排列：mclαcl＞mpαp＞mGαG（Cl代表氯离子，P代表蛋白质，G
＋20％FBS）并吹打成单细胞悬液。7、细胞计数，调整细胞密度按1.5×105/cm2种入6孔板内，放入CO2孵箱中培养。培养48h后换液并加入Ara-C使其终浓度为1×10-5mM/L。Ara-C作用24h后全量换液。以后每隔3天半量换液一次。【注意以下几点】1、上面的步骤是传统方法。有许多地方可以进行改动：如消化时可以直接用0.125－0.25的胰酶消化15－20min左右，也可用DNA酶进行消化，有人还直接进行吹打，都可行。2、上面虽然时大鼠皮层神经元，但是同样适用于小鼠，但是应该选择 孕
℃） 碱 分子式或离子 Kb PkB 碱的强度增 二甲胺 (CH3)2NH 1.18×10-3 2.93 乙胺 C2H5NH2 4.7×10-4 3.33 氨 NH3 1.76×10-5 4.75 硼酸根离子 H2BO-3 1.37×10-5 4.86 次氯酸根离子 CLO- 3.38×10-7 6.47
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