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无锡云萃生物
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25322-68-3
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5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验原生质体的影响。测定原生质体的活性有多种方法。荧光素双醋酸酯(FDA)染色是常用的一种方法,FAD本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力的原生质体不能分解FAD无荧光产生。许多化学、物理学和生物学方法可诱导原生质体融合,现在被广泛采用并证明行之有效的融合方法是聚乙二醇(PEG)法、高钙高pH法和电融合法;聚乙二醇(PEG)作为一种高分子化合物,20~50%的浓度能对原生
在50-150bp之间。3. 探针的解链温度应该在68℃至70℃之间。4. 探针的长度最少20bp,否则容易发生非特异性结合。5. 尽量避免在探针的5’端出现dG ,因为dG 是一个较弱的淬灭剂,任何dG 都要离5’端至少两个碱基。 探针的设计标准:G-C 含量::30~80%多聚碱基::避免出现多个重复碱基,特别是4个或者多于4个G。末端构成::在末端不能出现G。退火温度::68-70℃DNA链:挑选C多余G的链。如果使用互补链,确保C不存在于3’端。长度::少于
Long-PCR Reagents and Guidelines
0.02 U Vent 0.2 mM each dNTP 20-40 pmoles each primer (400-800 nM) 1.1-1.2 mM Mg(OAc)2 105 -107 template molecules For PCR with moderate-complexity templates (e.g., bacterial genomic DNA) 50ml reaction
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