1-丙基-1H-吡唑-4-甲醛,473249-36-4

免疫组化技术

定容至1000 ml） B液：0.1mol/L NaH2PO4（NaH2PO4•2H2O 15.6 g加水定容至1000 ml）b.4%多聚甲醛磷酸盐缓冲液：取20 g多聚甲醛溶于500 ml 0.1 M磷酸盐缓冲液中，加热并搅拌约2-3 h后溶解3、梯度酒精：100%、95%、80%、70%、50%4、二甲苯5、包埋剂：石蜡6、防脱剂：多聚赖氨酸（PLL5 g+蒸馏水1000ml）、APES（3-氨丙基-3-乙氧基甲硅烷）7、抗原修复液：0.01M枸橼酸缓冲液（PH

双向凝胶荧光染色与成像

氨酸、甲硫氨酸或赖氨酸残基的亲核基团上 [6] 。由于涉及复杂的化学过程，目前有许多改进的方案，这些方法可降低背景和增加灵敏度 [ 8~10]。近年来，新的技术更关注如何改进银染方法和质谱技术的兼容性 [ 11~16] 。由于银离子对蛋白具有氧化作用和影响凝胶感化剂预处理 [6]，造成对氨基酸不可逆修饰从而影响了肽质指纹图谱分析或其他的质谱分析。大多数的改进方法包括去掉交联剂和增敏剂如戊二醛、甲醛 [5，11，14~16] ，以及改进酶消化前的脱色方法 [13] 。本章描述了一种酸性方法，它具有较好

DIG标记的Northern杂交试验指导

均匀，最后将离心管盖紧，倒转几次混合均匀，冰浴15min.。 4.4℃条件下15000g离心30min.，将上层水相转移至另一干净的离心管中，并加入等体积的异丙醇，混匀后置于-20℃冰箱冷冻1h.。 5.4℃条件下13000g离心25min.，小心去除上清液，沉淀溶于1.5ml异硫酸胍变型液中(体积为第一次变性液的1/3)，再加入等体积的异丙醇，混匀后置于-20℃冰箱冷冻1h.。 6.4℃条件下13000g离心20min.，沉淀用70%乙醇洗一次，晾干后溶于适量体积