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![(11bR)-4-羟基-2,6-双(4-甲.氧.基.苯基)-4-氧化物-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧膦杂环.庚.三.烯,695162-88-0](https://img1.dxycdn.com/2021/1026/727/2777652076317261153-14.jpg!wh200)
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无锡云萃生物
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2315-68-6
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云萃
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文献和实验解吸(MS) LSIMS：液态二级离子质谱 MALDI：基质辅助激光解吸电离 MP：对羟苯甲酸甲酯 [P-]m：流动相中离子对试剂P-的浓度(mmol/L) PAD：脉冲电流分析检测器 PBP：极性键合相 PD：等离子解吸(MS) PP：对羟苯甲酸丙酯 PTH：乙内酰苯硫脲 R+,R-：分别为阴离子与阳离子离子交换色谱柱中的荷电功能基困(式7.4和7.5[如-N(CH3)3+和-SO3-] RF：响应因子 TBA+：四丁基铵离子 tBME：见MTBE TMS：三
的组织切片。在切片上粘上几张纸片以免组织切片接触显微镜。 2 ）用 35 S －标记的 RNA 探针检测植物印迹中的 mRNA 1． 在 Seal-A-MealTM 塑料带中倒入 30 ～ 40ml 洗涤溶液 I ， 65 ℃清洗留有印迹的尼龙膜 4 小时。 2． 将膜放入 20ml 杂交溶液中， 68 ℃预杂交 4 小时。 3． 将膜和用 35 S- 标记的 RNA 放入 10ml 杂交溶液
2）用35S－标记的RNA探针检测植物 印迹中的mRNA 1．在Seal-A-MealTM塑料带中倒入30～40ml洗涤溶液I，65℃清洗留有印迹的尼龙膜4小时。 2．将膜放入20ml杂交溶液中，68℃预杂交4小时。 3．将膜和用35S-标记的RNA放入10ml杂交溶液中，68℃杂交20小时。 4．在100ml洗涤溶液Ⅱ中42℃清洗尼龙膜20分钟，换上新鲜洗涤溶液，重复清洗2次。 5．用100ml洗涤溶液Ⅲ在适当的温度下（60～68℃）。用手
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