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- 2025年07月14日
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无锡云萃生物
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542-44-9
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文献和实验患病率可高达30%！谭毅团队 Hepatology 报道 AMPK激动剂逆转非酒精性脂肪性肝病的机制
AMPKα-siRNA 在小鼠原代肝细胞中进行了功能缺失的研究。AMPKα 的敲低显著增加了棕榈酸酯诱导的脂质沉积，并加重了棕榈酸酯诱导的氧化应激。4. FGFR4 介导 FGF1 对 AMPK 的激活和对棕榈酸诱导脂质堆积的抑制。 FGFR4-siRNA 显著降低了 FGFR4 表达，同时显著降低了 AMPK 及其下游靶基因 ACC 的磷酸化。值得注意的是，FGFR4 的敲低提高了棕榈酸酯诱导的脂质积聚，反映出甘油三酸酯含量的增加，并完全取消了 FGF1△HBS 和 FGF1-WT 对甘油三酸酯积聚
打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
P）、果糖 6-磷酸（F6P）、磷酸甘油酸（PG）、磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和草酰乙酸（OAA）显著降低，而参与三羧酸循环（TCA）的代谢物则没有受到影响。不过，这些糖异生底物的显著减少在 adR1KO 小鼠中并不存在，因此 FGF1 调节 HGP 也是需要 FGF1 受体的存在。 图片来源：Cell Metabolism 体内 FGF1 诱导的血糖降低依赖于 PDE4 胰岛素依赖 PI3K 通路激活 PDE3B 来抑制脂肪分解，FGFR1 的激活也可以通过 PI3K 通路发出信号，但有
。据报道，在年轻小鼠中节律表达的基因中有 44.8% 在老年小鼠中表现出节律紊乱；这些基因主要参与甘油代谢和甾醇代谢 7。 昼夜节律基因的缺乏，如 Bmal1 和 Per1/2 ，会加速衰老过程 8。虽然新陈代谢和昼夜节律之间的联系已被证实，但在衰老过程中彼此如何在肝脏中解耦联仍然未知。 肝脏脂质代谢与生物节律 2023 年 3 月 24 日，南京医科大学李朝军、南京医科大学附属逸夫医院薛斌及复旦大学李蓬共同通讯在 Nature Communications 发表题为
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